(5R)-1-(o-(benzyloxy)phenyl)-5-(methoxymethyl)-2-pyrrolidinone | 261911-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (5R)-1-(o-(benzyloxy)phenyl)-5-(methoxymethyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: (5R)-5-(methoxymethyl)-1-(2-phenylmethoxyphenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 261911-56-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: UTHQJCICFQQMJO-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-1-(o-(benzyloxy)phenyl)-5-(methoxymethyl)-2-pyrrolidinone 在 palladium on activated charcoal 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3R,5R)-3-benzyl-1-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyphenyl]-5-(methoxymethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有阻转异构结构的光学活性5-取代-2-吡咯烷酮衍生物的合成及其烯醇化物与亲电试剂的3,5-顺式选择性反应

  摘要：

  具有阻转异构性的N-（邻叔丁基苯基）-5-（甲氧基甲基）-2-吡咯烷酮和N-（邻叔丁基二苯基甲硅烷氧基苯基）-5-（甲氧基甲基）-的光学纯形式（> / = 98％ee）由邻位取代的苯胺衍生物和（S）-5-（甲氧基甲基）丁内酯以立体选择性的方式制备具有类似对映异构结构的2-吡咯烷酮。这些内酰胺中的锂烯醇盐与各种亲电试剂反应，然后产物进行脱芳基反应，得到3，5-顺-二取代-2-吡咯烷酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo991578y
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯胺 在 potassium tert-butylate 、 三甲基铝 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (5R)-1-(o-(benzyloxy)phenyl)-5-(methoxymethyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  具有阻转异构结构的光学活性5-取代-2-吡咯烷酮衍生物的合成及其烯醇化物与亲电试剂的3,5-顺式选择性反应

  摘要：

  具有阻转异构性的N-（邻叔丁基苯基）-5-（甲氧基甲基）-2-吡咯烷酮和N-（邻叔丁基二苯基甲硅烷氧基苯基）-5-（甲氧基甲基）-的光学纯形式（> / = 98％ee）由邻位取代的苯胺衍生物和（S）-5-（甲氧基甲基）丁内酯以立体选择性的方式制备具有类似对映异构结构的2-吡咯烷酮。这些内酰胺中的锂烯醇盐与各种亲电试剂反应，然后产物进行脱芳基反应，得到3，5-顺-二取代-2-吡咯烷酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo991578y