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methyl 6-bromo-3-methylflavone-8-carboxylate | 91849-09-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-bromo-3-methylflavone-8-carboxylate
英文别名
Methyl 6-bromo-3-methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-chromene-8-carboxylate;methyl 6-bromo-3-methyl-4-oxo-2-phenylchromene-8-carboxylate
methyl 6-bromo-3-methylflavone-8-carboxylate化学式
CAS
91849-09-1
化学式
C18H13BrO4
mdl
——
分子量
373.203
InChiKey
XBFXNWPNZORHNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-bromo-3-methylflavone-8-carboxylate 以41.8 g (88.9%)的产率得到β-piperidinoethyl 6-bromo-3-methylflavone-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Halo-containing 3-methylflavone-8-carboxylic acid derivatives
    摘要:
    这项发明涉及由式(1)表示的3-甲基黄酮-8-羧酸衍生物 ##STR1## 其中R代表氢原子、较低的烷基基团或基团 ##STR2## (其中R.sup.1和R.sup.2代表较低的烷基基团或R.sup.1和R.sup.2,当与它们连接的氮原子一起时,可以形成具有或不具有介入杂原子的杂环环,n为1至4的整数),X代表卤原子,这些衍生物可用作中间体。这项发明还涉及制备这些衍生物的方法。
    公开号:
    US04634768A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Halo-containing 3-methylflavone-8-carboxylic acid derivatives
    摘要:
    这项发明涉及由式(1)表示的3-甲基黄酮-8-羧酸衍生物 ##STR1## 其中R代表氢原子、较低的烷基基团或基团 ##STR2## (其中R.sup.1和R.sup.2代表较低的烷基基团或R.sup.1和R.sup.2,当与它们连接的氮原子一起时,可以形成具有或不具有介入杂原子的杂环环,n为1至4的整数),X代表卤原子,这些衍生物可用作中间体。这项发明还涉及制备这些衍生物的方法。
    公开号:
    US04634768A1
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文献信息

  • ——
    作者:INOUE HIROSHIGE、 FUKUSHIMA KENICHI、 NISHIGUCHI IKUZO
    DOI:——
    日期:——
  • 3-Methylflavone-8-carboxylic acid derivatives and process for the preparation of the same
    申请人:Yamamoto Chemical Industrial Company, Limited
    公开号:EP0107804B1
    公开(公告)日:1988-06-08
  • US4634768A
    申请人:——
    公开号:US4634768A
    公开(公告)日:1987-01-06
  • US5474994A
    申请人:——
    公开号:US5474994A
    公开(公告)日:1995-12-12
  • US5605896A
    申请人:——
    公开号:US5605896A
    公开(公告)日:1997-02-25
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