5-(5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)thiophen-3-yl)-3-(4-isobutylphenyl)isoxazole | 1028947-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)thiophen-3-yl)-3-(4-isobutylphenyl)isoxazole
• CAS: 1028947-13-8
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₂SSi
• 分子量: 427.683
• InChiKey: SOTDBSZQYAOINF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)thiophen-3-yl)-3-(4-isobutylphenyl)isoxazole 在 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 ethyl 1-({4-[3-(4-isobutylphenyl)isoxazol-5-yl]-2-thienyl}methyl)azetidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-AZETIDINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS IMMUNOSUPPRESSANTS

  摘要：

  公开号：

  EP1873153B1
• 作为产物：
  描述：

  4-isobutylbenzaldehyde oxime 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 5-(5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)thiophen-3-yl)-3-(4-isobutylphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  3-AZETIDINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS IMMUNOSUPPRESSANTS

  摘要：

  公开号：

  EP1873153B1