(E)-3-(4-β-D-allopyranosyloxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-propenone | 1089671-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (E)-3-(4-β-D-allopyranosyloxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-propenone
• 英文别名: E-(4-β-D-allopyranosyloxyphenyl)-1-(4-flourophenyl)propenone；E-(4-β-D-allopyranosyloxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)propenone
• CAS: 1089671-19-1
• 化学式: C₂₁H₂₁FO₇
• 分子量: 404.392
• InChiKey: PTWPGYQEVNLXMC-FMJQNNKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  116.45
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 (E)-3-(4-β-D-allopyranosyloxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-propenone 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到4-(2-amino-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)phenyl β-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and calming activity of 2-amino-4-(4-β-d-allopyranoside-phenyl)-6-3(4)-substituted phenylpyrimidines

  摘要：

  以helicid为起始原料，合成了含有查耳酮结构的E-4-β-D-吡喃阿洛糖苷-肉桂酸-4-取代苯基酮（1a-1h）；然后通过 1,4-Michael 反应使这些查耳酮与盐酸胍反应，得到 2-氨基-4-(4-β-D-吡喃全糖苷-苯基)-6-3(4)取代苯基嘧啶（2a-2h），并通过红外光谱、1H NMR 和 HR-MS 对其进行表征。通过自发运动活性测试对目标化合物进行了评估，结果表明所有化合物都具有良好的镇静活性，其中化合物 2f 的镇静活性最高。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9739-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 豆腐果苷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到(E)-3-(4-β-D-allopyranosyloxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryl-4-(4-β-D-allopyranosyloxyphenyl)4,6,7,8-tetrahydroquinolin-5(1H)-one derivatives under solvent-free conditions and study of sedative activity

  摘要：

  在无溶剂条件下，不使用任何催化剂，以查耳酮（2a-2e）、环己烷-1,3-二酮（3）和 NH4OAc 为原料，合成了 2-芳基-4-(4-β-D-异吡喃氧基苯基)-4,6,7,8-四氢喹啉-5(1H)-酮衍生物，收率极高。新化合物的结构通过 1H NMR、IR 和 HR-MS 光谱进行了表征。4a-4j 的初步生物测定表明，化合物 4b、4e 和 4f 具有很强的镇静和催眠活性。

  DOI：

  10.1007/s10600-011-9781-z

文献信息

• Synthesis and calming activity of 6H-2-Amino-4-Aryl-6-(4-β-D-Allopyranosyloxyphenyl)-1,3-Thiazine
  作者：Li Fu、Ding Ye、Ying Li、Shufan Yin

  DOI：10.1007/s10600-010-9559-8

  日期：2010.5

  E-(4-β-D-Allopyranosyloxyphenyl)-1-(4-substituted phenyl)propenone derivatives (1a–g) have been synthesized by the Claisen-Schmidt condensation of helicid with 4-substituted acetophenone using 10% NaOH aqueous solution as a catalyst. 6H-2-Amino-4-aryl-6-(4-β-D-allopyranosyloxyphenyl)-1,3-thiazine (2a–g) were synthesized by the 1,4-Michael reaction of 1a–g with thiourea. The structures of all the new products were established by 1H NMR, IR, and MS spectroscopy. Compound 2b (200 mg·kg–1) showed better sedative-hypnotic activity, so further modification of helicid should be worthwhile.

  以 10%NaOH水溶液为催化剂，通过 Helicid 与 4-取代苯乙酮的 Claisen-Schmidt 缩合，合成了 E-(4-β-D-异吡喃氧基苯基)-1-(4-取代苯基)丙酮衍生物 (1a-g)。6H-2-Amino-4-aryl-6-(4-β-D-allopyranosyloxyphenyl)-1,3-thiazine (2a-g) 是由 1a-g 与硫脲发生 1,4-Michael 反应合成的。所有新产品的结构均通过 1H NMR、IR 和 MS 光谱得以确定。化合物 2b（200 mg-kg-1）显示出更好的镇静催眠活性，因此值得对 helicid 进行进一步改良。