α-tert-butyl ω-methyl NαBoc-D-α-aminosuberate | 70717-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-tert-butyl ω-methyl NαBoc-D-α-aminosuberate
• 英文别名: α-tert-butyl ω-methyl N^αBoc-D-α-aminosuberate
• CAS: 70717-73-6
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₆
• 分子量: 359.463
• InChiKey: VTPWERBHLHGEDS-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-tert-butyl ω-methyl NαBoc-D-α-aminosuberate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 α-tert-butyl N^α-Boc-D-α-aminosuberate
  参考文献：
  名称：

  Useful intermediates for synthesis of dicarba analogs of cystine peptides: selectively protected .alpha.-aminosuberic acid and .alpha.,.alpha.'-diaminosuberic acid of defined stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a028
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸单甲酯 、 Cbz-反式-4-羟基-L-脯氨醇 在 sodium 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 以31%的产率得到α-tert-butyl ω-methyl NαBoc-D-α-aminosuberate
  参考文献：
  名称：

  Useful intermediates for synthesis of dicarba analogs of cystine peptides: selectively protected .alpha.-aminosuberic acid and .alpha.,.alpha.'-diaminosuberic acid of defined stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a028