[(4R,5E,7E)-8-bromoocta-5,7-dien-1-yn-4-yl]oxy-triethylsilane | 475145-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(4R,5E,7E)-8-bromoocta-5,7-dien-1-yn-4-yl]oxy-triethylsilane
• CAS: 475145-74-5
• 化学式: C₁₄H₂₃BrOSi
• 分子量: 315.326
• InChiKey: YHRJPSDLGNZCEH-BDUZERGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,5E,7E)-8-bromoocta-5,7-dien-1-yn-4-yl]oxy-triethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R,5E,7E)-8-bromoocta-5,7-dien-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C10–C17 fragment of aurisides and callipeltosides

  摘要：

  The key unsaturated chiral C10-C17 fragment common on the synthesis of aurisides and callipeltosides was synthesized in six steps from 5-bromopentadienal via aldol condensation with Nagao's chiral auxiliary and further manipulation using Ohira's reagent and Negishi's carboalumination-iodination. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01340-0
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4E,6E)-7-bromo-1-[(4S)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]-3-triethylsilyloxyhepta-4,6-dien-1-one 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [(4R,5E,7E)-8-bromoocta-5,7-dien-1-yn-4-yl]oxy-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C10–C17 fragment of aurisides and callipeltosides

  摘要：

  The key unsaturated chiral C10-C17 fragment common on the synthesis of aurisides and callipeltosides was synthesized in six steps from 5-bromopentadienal via aldol condensation with Nagao's chiral auxiliary and further manipulation using Ohira's reagent and Negishi's carboalumination-iodination. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01340-0