3-(5-氨基吲哚-1-基)丙酸甲酯 | 168166-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(5-氨基吲哚-1-基)丙酸甲酯
• 英文名称: Methyl 3-(5-amino-1H-indol-1-yl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(5-aminoindol-1-yl)propanoate
• CAS: 168166-75-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: WWAGINKXUZAAPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-氨基吲哚-1-基)丙酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 生成 5-[(4-fluorophenylsulphonyl)amino]-1H-indole-1-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thromboxane modulating agents. 2. Thromboxane receptor antagonists derived from the thromboxane synthase inhibitor dazmegrel.

  摘要：

  The design of dual thromboxane synthase inhibitor/thromboxane receptor antagonists (e.g, 15) based on the structure of the thromboxane synthase inhibitor dazmegrel is described. More potent receptor antagonists (e.g, 16c) result from replacement of the pyridinyl subsituent with 4-fluorophenyl. Modelling suggests the existence of more than one site capable of interacting with the aryl sulfonamide of TxA(2) receptor antagonists. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00299-5
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲哚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(5-氨基吲哚-1-基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Thromboxane modulating agents. 2. Thromboxane receptor antagonists derived from the thromboxane synthase inhibitor dazmegrel.

  摘要：

  The design of dual thromboxane synthase inhibitor/thromboxane receptor antagonists (e.g, 15) based on the structure of the thromboxane synthase inhibitor dazmegrel is described. More potent receptor antagonists (e.g, 16c) result from replacement of the pyridinyl subsituent with 4-fluorophenyl. Modelling suggests the existence of more than one site capable of interacting with the aryl sulfonamide of TxA(2) receptor antagonists. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00299-5

文献信息

• Thromboxane modulating agents. 2. Thromboxane receptor antagonists derived from the thromboxane synthase inhibitor dazmegrel.
  作者：Roger P. Dickinson、Kevin N. Dack、John Steele、Michael S. Tute

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00299-5

  日期：1996.7

  The design of dual thromboxane synthase inhibitor/thromboxane receptor antagonists (e.g, 15) based on the structure of the thromboxane synthase inhibitor dazmegrel is described. More potent receptor antagonists (e.g, 16c) result from replacement of the pyridinyl subsituent with 4-fluorophenyl. Modelling suggests the existence of more than one site capable of interacting with the aryl sulfonamide of TxA(2) receptor antagonists. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd