2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-N-(4-nitrophenyl)oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine | 1376642-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-N-(4-nitrophenyl)oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-N-(4-nitrophenyl)-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1376642-06-6
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅O₄
• 分子量: 377.359
• InChiKey: SFOSNNIRGNKYAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶 在 吡啶 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-N-(4-nitrophenyl)oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 2,5,7-trisubstituted oxazolo[5,4-d]pyrimidines via copper-catalyzed intramolecular C–O bond formation

  摘要：

  A novel and convenient synthesis of 2,5,7-trisubstituted oxazolo[5,4-d]pyrimidines was presented. The key step involved an intramolecular C-O cross-coupling of the ortho-halopyrimidine amide via a copper (I)-mediated cyclization reaction, which provided target trisubstituted oxazolopyrimidine in moderate to good yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.080