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3-(3-hydroxy-phenyl)-2-methoxy-propionic acid methyl ester | 477981-07-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-hydroxy-phenyl)-2-methoxy-propionic acid methyl ester
英文别名
methyl 3-(3-hydroxyphenyl)-2-methoxypropanoate
3-(3-hydroxy-phenyl)-2-methoxy-propionic acid methyl ester化学式
CAS
477981-07-0
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
ATXZGOVFXPLSNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMIDE LINKER PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR ACTIVE DE LA PROLIFERATION DES PEROXISOMES A LIEUR AMIDE
    摘要:
    本发明涉及结构式(I)的化合物、组合物及其使用。
    公开号:
    WO2004000789A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-Benzyloxy-phenyl)-2-methoxy-propionic acid methyl ester 在 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.17h, 以Concentration of the mixture afforded an oil, 1H-NMR (CDCl3, 200.15 MHz): 7.15 (dt, 1H, J=1.1, 7.0), 6.79–6.68 (m, 3H), 5.27 (br s, 1H), 3.98 (dd, 1H, J=7.5, 5.6), 3.73 (s, 3H), 3.35 (s, 3H), 2.97 (d, 1H, J=3.8), 2.97 (d, 1H, J=9.1)的产率得到3-(3-hydroxy-phenyl)-2-methoxy-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Modulators of peroxisome proliferator activated receptors
    摘要:
    本发明公开了一种由结构式(I)表示的化合物:其中Ar是取代或未取代的芳香族基团。Q是共价键,-CH2-或-CH2CH2-;W是取代或未取代的烷基或取代或未取代的异烷基连接基,长度为2-10个原子,优选为2-7个原子。苯环A可以选择性地用多达四个取代基取代R1和W,R1是(CH2)n-CH(OR2)-(CH2)mE1,-(CH)= C(OR2)-(CH2)mE,-(CH2)n-CH(Y)-(CH2)mE或(CH)= C(Y)-(CH2)mE;其中E是COOR3,C1-C3烷基腈,羧酰胺,磺酰胺,酰基磺酰胺或四唑,其中磺酰胺,酰基磺酰胺和四唑可以选择性地用一个或多个取代基取代,独立选择自C1-C6烷基,卤代烷基和芳基-C0-4-烷基的一个或多个取代基;R2是H,脂肪基,取代脂肪基,卤代烷基,芳基,取代芳基,-COR4,-COOR4,-CONR5R6,-C(S)R4,-C(S)OR4或C(S)NR5R6,R3是H,脂肪基,取代脂肪基,芳基或取代芳基。Y是O-,CH2-,-CH2CH2-或CH═CH-,并与苯环A中与R1相邻的碳原子键合。R4-R6独立地为H,脂肪基,取代脂肪基,芳基或取代芳基。n和m独立地为0、1或2。
    公开号:
    US07192982B2
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文献信息

  • Amide linker peroxisome proliferator activated receptor modulators
    申请人:Ferritto Crespo Rafael
    公开号:US20060111406A1
    公开(公告)日:2006-05-25
    The present invention is directed to compounds, compositions, and use of compounds the structural Formula (I).
    本发明涉及结构式(I)的化合物、组合物及其使用。
  • MODULATORS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1392637A2
    公开(公告)日:2004-03-03
  • AMIDE LINKER PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1517882A1
    公开(公告)日:2005-03-30
  • US7192982B2
    申请人:——
    公开号:US7192982B2
    公开(公告)日:2007-03-20
  • US7220880B2
    申请人:——
    公开号:US7220880B2
    公开(公告)日:2007-05-22
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