1,3-di-(2'-bromoethyl)benzotriazolium bromide | 1315562-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1,3-di-(2'-bromoethyl)benzotriazolium bromide
• 英文别名: 1,3-di-(2′-bromoethyl)-triazolium bromide
• CAS: 1315562-45-8
• 化学式: Br*C₁₀H₁₂Br₂N₃
• 分子量: 413.937
• InChiKey: NXOBARHSSJAHNV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-(2'-bromoethyl)benzotriazolium bromide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N杂环nitr离子（NHN）的合成及其相关的供体体系：与d10金属离子的配位

  摘要：

  摘要据报道，由1,3-二-（2'-溴乙基）-三唑鎓溴化物合成了三种新的NNN和CNC型N-杂环nitr离子（NHN）的钳形配体（5）。5与六氟磷酸铵的反应，然后与两当量的吡咯烷/二乙胺反应，得到NHN离子（10a和10b）。5与N-丁基苯并咪唑（6）的反应得到了nitr离子7，其中螯合臂具有基于苯并咪唑的卡宾碳。为了合成在螯合臂中含有软碲供体的杂化NHN配体，首先使1-（2'-溴乙基）-苯并三唑与原位生成的NaTePh反应，得到碲化的苯并三唑（13）。但是，当化合物13用甲基碘处理时，在碲中心发生意外的甲基化反应，得到化合物14。7与Hg（OAc）2的反应和10a与CuI的反应分别得到配合物8和11。这两种络合物均通过NMR（1H，13C），HRMS和CHN分析进行表征。自然键序（NBO）计算和分子中的原子（AIM）分析充分证实了三唑鎓N原子与金属中心之间相互作用的存在。在室温下，在叔丁醇

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.01.024
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-(2'-hydroxyethyl)benzotriazolium bromide 在 氢溴酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到1,3-di-(2'-bromoethyl)benzotriazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  氮离子作为过渡金属的配体

  摘要：

  与现在在基于金属的化学中无处不在的N-杂环卡宾 (NHC)不同，氮衍生的类似物（其中碳被等电子氮阳离子取代，氮鎓离子）作为金属的配体仍然难以捉摸. 这是特别有趣的，因为已经制备了 NHC 的其他几种主要类似物，并且已显示与过渡金属配合物配位。在这里，我们描述了几种与 NHCs 等电子和同构的N-杂环氮烯离子的制备，并研究了它们的配体特性。在溶液中通过选择性15N-标记实验，并通过 X 射线晶体学在固态。这种新型配体的电子特性的实验和计算研究表明，它们是较差的σ供体和良好的π受体。

  DOI：

  10.1038/nchem.1068

文献信息

• Redox Non-Innocence of a <i>N</i>-Heterocyclic Nitrenium Cation Bound to a Nickel–Cyclam Core
  作者：Florian Heims、Florian Felix Pfaff、Sarah-Luise Abram、Erik R. Farquhar、Maurizio Bruschi、Claudio Greco、Kallol Ray

  DOI：10.1021/ja4099559

  日期：2014.1.15

  possibly results from the absence of any N(nit)→Ni σ-donation. For the corresponding [(DMC-nit)Ni(F)](2+) complex, σ-donation is dominant, and hence a coplanar arrangement at N(nit) is predicted by DFT. The binding of the triazolium ion to Ni enables new chemistry (formate oxidation) that is not observed in a derivative that lacks this functional group. Thus the N-heterocyclic nitrenium ligand is a potentially

  已使用光谱和 DFT 检查了与新配体 [DMC-nit](+) 结合的 Ni 配合物的氧化还原特性，其中 N-杂环氮烯基团锚定在 1,4,8,11-四氮杂环十四烷骨架上方法。已经建立了基于配体的 [(DMC-nit)Ni](2+/+) 还原和基于金属的 [(DMC-nit)Ni](2+/3+) 氧化工艺，用于 [(DMC-nit) Ni](+/2+/3+) 氧化还原系列，代表了氮鎓氮 (N(nit)) 结合的第一排过渡金属配合物的第一个例子。观察到 [(DMC-nit)Ni](2+) 中 N(nit) 的前所未有的弯曲结合模式，这可能是由于没有任何 N(nit)→Ni σ-捐赠。对于相应的 [(DMC-nit)Ni(F)](2+) 复合物，σ-捐赠占主导地位，因此 DFT 预测 N(nit) 处的共面排列。三唑鎓离子与镍的结合使新的化学反应（甲酸氧化）成为可能，这在缺乏该官能团的衍生物中是