4,5-diiodo-2-methyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 98491-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4,5-diiodo-2-methyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4,5-diiodo-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate；4,5-Dijod-2-methyl-pyrrol-3-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 98491-31-7
• 化学式: C₈H₉I₂NO₂
• 分子量: 404.974
• InChiKey: JESTYYKBFDGYAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diiodo-2-methyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 硝酸 作用下， 生成 4-iodo-2-methyl-5-nitro-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Kolm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 614, p. 176,195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡咯-3-甲酸乙酯 在 甲醇 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 生成 4,5-diiodo-2-methyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Kolm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 614, p. 176,195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of benzotripyrrole derivatives from 1<i>H</i>-pyrroles
  作者：Obaiah Pandeeti、Sathish Kumar Bijigiri、Pradeepta K. Panda

  DOI：10.1039/c9nj04700j

  日期：——

  and characterized the isolated intermediate compounds to elucidate the mechanism. Further, computational studies were performed to probe the dual descriptor and aromaticity to understand the reactivity of the pyrrole derivatives towards cyclization and the stability of the benzotripyrrole.

  在此，我们首次报道了从已知的起始原料，即2-甲基-1 H-吡咯-3-羧酸盐，一步合成具有未保护的吡咯氮原子的C 3h对称苯并三吡咯，并对其分离的中间体进行了表征。阐明机理。此外，进行了计算研究以探查双重描述符和芳香性，以了解吡咯衍生物对环化的反应性和苯并三吡咯的稳定性。