(1Z,4Z,7Z)-1-iodotridecatriene | 82645-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (1Z,4Z,7Z)-1-iodotridecatriene
• 英文别名: (1Z,4Z,7Z)-1-iodotrideca-1,4,7-triene
• CAS: 82645-33-8
• 化学式: C₁₃H₂₁I
• 分子量: 304.214
• InChiKey: SLNJXPGPFGASAM-QNEBEIHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z,4Z,7Z)-1-iodotridecatriene 在 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-[(2R,3S)-3-((2Z,5Z,8Z)-1-Methanesulfonyloxy-tetradeca-2,5,8-trienyl)-oxiranyl]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  New synthetic routes to leukotrienes and other arachidonate derived epoxy eicosatetraenoic acids (epete's). Exclusion of the hydroxy epoxide pathway for leukotriene biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99810-7
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-1,2-octadiene 在 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 反应 11.0h， 生成 (1Z,4Z,7Z)-1-iodotridecatriene
  参考文献：
  名称：

  Short, stereocontrolled syntheses of irreversible eicosanoid biosynthesis inhibitors. 5,6- , 8,9- , and 11,12-dehydroarachidonic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87181-6