(2S,4R)-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-1-[(2S)-2-(hydroxyamino)-3-methylbutanoyl]-4-(3-thiophen-2-ylquinoxalin-2-yl)oxypyrrolidine-2-carboxamide | 1152014-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-1-[(2S)-2-(hydroxyamino)-3-methylbutanoyl]-4-(3-thiophen-2-ylquinoxalin-2-yl)oxypyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1152014-45-3
• 化学式: C₃₁H₃₆N₆O₇S₂
• 分子量: 668.795
• InChiKey: JWIZUROWTMRQNR-DUWVYMFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-1-[(2S)-2-(hydroxyamino)-3-methylbutanoyl]-4-(3-thiophen-2-ylquinoxalin-2-yl)oxypyrrolidine-2-carboxamide 、 氯甲酸环戊酯 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 cyclopentyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-(3-thiophen-2-ylquinoxalin-2-yl)oxypyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-hydroxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYAMIC ANALOGS AS HEPATITIS C VIRUS SERINE PROTEASE INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及式I化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中的HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090123423A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-4-(3-thiophen-2-ylquinoxalin-2-yl)oxypyrrolidine-2-carboxamide 、 hydroxy-L-valine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,4R)-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-1-[(2S)-2-(hydroxyamino)-3-methylbutanoyl]-4-(3-thiophen-2-ylquinoxalin-2-yl)oxypyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYAMIC ANALOGS AS HEPATITIS C VIRUS SERINE PROTEASE INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及式I化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中的HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090123423A1