1,3-bis(p-ethylphenyl)-1-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(p-ethylphenyl)-1-propanone
• 英文别名: 1,3-bis(4-ethylphenyl)propan-1-one；1,3-Bis(4-ethylphenyl)-1-propanone
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: HWWCQQMKASAEQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 1,3-bis(p-ethylphenyl)-1-propanone 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,4-bis(p-ethylphenyl)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Yayli, Nurettin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 556 - 561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 1,3-bis(p-ethylphenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Yayli, Nurettin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 556 - 561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Domino Reactions Containing Different Types of Heck Reactions for Selective 3,3- and 1,3-Diarylations of Propenol with Aryl Halides by Triple Catalysis
  作者：Zhi-Qiang Zhu、Jian-Shi He、Hai-Jun Wang、Zhi-Zhen Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01650

  日期：2015.9.18

  A new domino Heck-isomerization/Saegusa/Heck reaction of propenol with aryl iodides has been developed for the synthesis of 3,3-diaryl propenals by triple transition-metal catalysis. Moreover, we also developed the domino Heck-isomerization/Heck-type reaction of propenol with aryl iodides for the synthesis of 1,3-diaryl propanones by double transition-metal catalysis and the mediation of secondary amine or triple transition metal catalysis and aminocatalysis.
• Yayli, Nurettin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 556 - 561
  作者：Yayli, Nurettin

  DOI：——

  日期：——