methyl (5S,8E,10E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-hydroxydodeca-8,10-dien-6-ynoate | 611228-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5S,8E,10E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-hydroxydodeca-8,10-dien-6-ynoate
• CAS: 611228-16-1
• 化学式: C₁₉H₃₂O₄Si
• 分子量: 352.546
• InChiKey: GMRFJRMZIAWMOV-RTFRLLCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5S,8E,10E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-hydroxydodeca-8,10-dien-6-ynoate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到methyl (5S,8E,10E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-oxododeca-8,10-dien-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Trihydroxy polyunsaturated eicosanoids

  摘要：

  该发明涉及制备天然存在的三羟基多不饱和二十碳五烯酸类化合物及其结构类似物的方法。该发明进一步提供了可以根据这些方法制备的三羟基多不饱和二十碳五烯酸类化合物的新衍生物。该发明还提供了三羟基多不饱和二十碳五烯酸类化合物及其在制药组合物中的用途。

  公开号：

  US20030236423A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-6-ynoate 、 (2E,4E)-5-bromopenta-2,4-dien-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 二乙胺 、 copper(l) iodide 作用下， 以 苯 、 二乙胺 为溶剂， 反应 3.75h， 以96%的产率得到methyl (5S,8E,10E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-hydroxydodeca-8,10-dien-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Trihydroxy polyunsaturated eicosanoids

  摘要：

  该发明涉及制备天然存在的三羟基多不饱和二十碳五烯酸类化合物及其结构类似物的方法。该发明进一步提供了可以根据这些方法制备的三羟基多不饱和二十碳五烯酸类化合物的新衍生物。该发明还提供了三羟基多不饱和二十碳五烯酸类化合物及其在制药组合物中的用途。

  公开号：

  US20030236423A1