5-acetoxy-5-(1-acetoxyethyl)-2-((1,4,8-trimethoxynaphthalen-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxylic acid | 121369-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 5-acetoxy-5-(1-acetoxyethyl)-2-((1,4,8-trimethoxynaphthalen-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxylic acid
• CAS: 121369-99-1
• 化学式: C₂₇H₃₄O₉
• 分子量: 502.562
• InChiKey: LPWDSJCNHHDRSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  117.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxy-5-(1-acetoxyethyl)-2-((1,4,8-trimethoxynaphthalen-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxylic acid 在 甲醇 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 1,2,3,4,4a,5,12,12a-Octahydro-2-(1-hydroxyethyl)-2-hydroxy-6,7,11-trimethoxy-12-oxonaphthacene
  参考文献：
  名称：

  区域特异性的6-脱氧蒽环类全合成：6-脱氧卡那霉素

  摘要：

  报道了新型蒽环类6-脱氧卡米霉素（14b）的区域特异性合成：糖苷配基的构建基于区域选择性方式将1,4,5-三甲氧基-3-lithionaphthlene（3）与内酯（9）偶联。，这是一种新的合成方法，可提供通向6-脱氧蒽环素的一般途径。

  DOI：

  10.1039/c39840000530
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxy-5-(1-hydroxy-ethyl)-2-(1,4,8-trimethoxy-naphthalen-2-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 环己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-acetoxy-5-(1-acetoxyethyl)-2-((1,4,8-trimethoxynaphthalen-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  区域特异性的6-脱氧蒽环类全合成：6-脱氧卡那霉素

  摘要：

  报道了新型蒽环类6-脱氧卡米霉素（14b）的区域特异性合成：糖苷配基的构建基于区域选择性方式将1,4,5-三甲氧基-3-lithionaphthlene（3）与内酯（9）偶联。，这是一种新的合成方法，可提供通向6-脱氧蒽环素的一般途径。

  DOI：

  10.1039/c39840000530