5-Hydroxy-5-(1-hydroxy-ethyl)-2-(1,4,8-trimethoxy-naphthalen-2-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid | 96597-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Hydroxy-5-(1-hydroxy-ethyl)-2-(1,4,8-trimethoxy-naphthalen-2-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid
• CAS: 96597-00-1
• 化学式: C₂₃H₃₀O₇
• 分子量: 418.487
• InChiKey: JPKWRSBABJSEPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  105.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-5-(1-hydroxy-ethyl)-2-(1,4,8-trimethoxy-naphthalen-2-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 环己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-acetoxy-5-(1-acetoxyethyl)-2-((1,4,8-trimethoxynaphthalen-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  区域特异性的6-脱氧蒽环类全合成：6-脱氧卡那霉素

  摘要：

  报道了新型蒽环类6-脱氧卡米霉素（14b）的区域特异性合成：糖苷配基的构建基于区域选择性方式将1,4,5-三甲氧基-3-lithionaphthlene（3）与内酯（9）偶联。，这是一种新的合成方法，可提供通向6-脱氧蒽环素的一般途径。

  DOI：

  10.1039/c39840000530
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,2-二甲氧基羰基-4-乙酰基-4-环己烯 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硼烷 、 水 、 sodium acetate 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 乙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-Hydroxy-5-(1-hydroxy-ethyl)-2-(1,4,8-trimethoxy-naphthalen-2-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  区域特异性的6-脱氧蒽环类全合成：6-脱氧卡那霉素

  摘要：

  报道了新型蒽环类6-脱氧卡米霉素（14b）的区域特异性合成：糖苷配基的构建基于区域选择性方式将1,4,5-三甲氧基-3-lithionaphthlene（3）与内酯（9）偶联。，这是一种新的合成方法，可提供通向6-脱氧蒽环素的一般途径。

  DOI：

  10.1039/c39840000530