(2S)-1-(2-cyanoethyl)-N-nonylpyrrolidine-2-carboxamide | 403477-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-(2-cyanoethyl)-N-nonylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 403477-57-6
• 化学式: C₁₇H₃₁N₃O
• 分子量: 293.453
• InChiKey: AKDLBNOVSVLILG-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-(2-cyanoethyl)-N-nonylpyrrolidine-2-carboxamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到(2S)-1-hydroxy-N-nonylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  仲羟胺的便捷合成

  摘要：

  用m CPBA氧化一系列β-氰乙基乙基叔胺可得到相应的N-氧化物，可以将其分离或进行Cope消除，以优异的产率得到仲羟胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01745-2
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到(2S)-1-(2-cyanoethyl)-N-nonylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  仲羟胺的便捷合成

  摘要：

  用m CPBA氧化一系列β-氰乙基乙基叔胺可得到相应的N-氧化物，可以将其分离或进行Cope消除，以优异的产率得到仲羟胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01745-2

文献信息

• A convenient synthesis of secondary hydroxylamines
  作者：Ian A O'Neil、Ed Cleator、David J Tapolczay

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01745-2

  日期：2001.11

  The oxidation of a range of β-cyanoethyl tertiary amines with mCPBA gives the corresponding N-oxides, which can be isolated or undergo Cope-elimination to give secondary hydroxylamines in excellent yield.

  用m CPBA氧化一系列β-氰乙基乙基叔胺可得到相应的N-氧化物，可以将其分离或进行Cope消除，以优异的产率得到仲羟胺。