N-2-[(5-methylindolyl)methyl]pent-4-enyl(((2S)-2-aminocyclohexyl)carbonylamino)13-carbamoylpropanamide | 852715-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2-[(5-methylindolyl)methyl]pent-4-enyl(((2S)-2-aminocyclohexyl)carbonylamino)13-carbamoylpropanamide
• 英文别名: (2S)-2-[(1-aminocyclohexanecarbonyl)amino]-N-[2-[(5-methylindol-1-yl)methyl]pent-4-enyl]butanediamide
• CAS: 852715-03-8
• 化学式: C₂₆H₃₇N₅O₃
• 分子量: 467.611
• InChiKey: FKZGHOCTLAQSET-QWAKEFERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  132.24
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-[(5-methylindolyl)methyl]pent-4-enyl(((2S)-2-aminocyclohexyl)carbonylamino)13-carbamoylpropanamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 1,2-乙二硫醇 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 2-{(9S,10S,18S)-7,16,19-triaza-18-(carbamoylmethyl)-14-[(5-methylindolyl)methyl]-8,17,20-trioxo-10-[4-(phosphonomethyl)phenyl]spiro[5.14]icos-11-en-9-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SH2 domain binding inhibitors

  摘要：

  揭示了由以下公式表示的化合物：或其药学上可接受的盐或异构体，其中R1-R6如规范中所定义。这些化合物被用作SH2结构域与磷酸蛋白结合的抑制剂，并可用于多种疾病，包括癌症。还揭示了包括本发明化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。

  公开号：

  US20050119163A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(5-methylindolyl)methyl]pent-4-enylamine 在 哌啶 、 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N′-二叔丁基碳二亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.67h， 生成 N-2-[(5-methylindolyl)methyl]pent-4-enyl(((2S)-2-aminocyclohexyl)carbonylamino)13-carbamoylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  SH2 domain binding inhibitors

  摘要：

  揭示了由以下公式表示的化合物：或其药学上可接受的盐或异构体，其中R1-R6如规范中所定义。这些化合物被用作SH2结构域与磷酸蛋白结合的抑制剂，并可用于多种疾病，包括癌症。还揭示了包括本发明化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。

  公开号：

  US20050119163A1