5-{[5-(ethoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]methyl}-2-p-tolylamino-1,3-thiazol-4(5H)-one | 1338212-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-{[5-(ethoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]methyl}-2-p-tolylamino-1,3-thiazol-4(5H)-one
• CAS: 1338212-52-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 362.45
• InChiKey: OZRUNYMQDWGKLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxymethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氯化亚砜 、 溴 、 sodium methylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-{[5-(ethoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]methyl}-2-p-tolylamino-1,3-thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted aminothiazol-4(5H)-ones proceeding from carboxylactones

  摘要：

  New representatives of 2,2,4-trisubstituted butano-4-lactones were synthesized. By a series of transformations the corresponding gamma-carboxylactones were obtained. The latter served as starting compounds for preparation of heteryl-linked lactones, 5-[5-{(alkoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl}methyl]-2-arylaminothiazol-4(5H)-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080148