(S)-(+)-dimethyl 2-(tert-butyl)succinate | 71185-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-(+)-dimethyl 2-(tert-butyl)succinate
• 英文别名: dimethyl (S)-[2-(1,1-dimethyl)ethyl]-succinate；dimethyl (2S)-2-tert-butylbutanedioate
• CAS: 71185-42-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: SIQLTRFTIQODPF-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 C₃₁H₄₂F₂IrNOP⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 (S)-(+)-dimethyl 2-(tert-butyl)succinate
  参考文献：
  名称：

  马来酸二酯和酸酐的不对称氢化

  摘要：

  马来酸和富马酸衍生物与基于N，P配体的铱催化剂的不对称加氢为手性对映体富集的琥珀酸酯提供了一条有效途径。开发了一种新的衍生自2,6-二氟苯基取代的吡啶-次膦酸酯配体的催化剂，该催化剂能够将各种范围的2-烷基和2-芳基马来酸二酯转化为具有高对映体纯度的琥珀酸酯。顺式/反式底物的混合物可以以对映收敛的方式被氢化，具有高的对映选择性，并进一步扩大了这种转化的范围。该产品是有价值的手性结构单元，具有许多生物活性化合物（例如金属蛋白酶抑制剂）中发现的结构基序。

  DOI：

  10.1002/anie.201402034

文献信息

• Asymmetric Allylic Alkylation of Alkanoic-Acid Ester Enolates
  作者：Robin Visse、Martin-Alexander Möllemann、Manfred Braun

  DOI：10.1002/ejoc.201900822

  日期：2019.7.31

  The palladium‐catalyzed enantioselective allylic alkylation of nonstabilized lithium enolates is a long‐standing problem in asymmetric syntheses. A protocol based upon suitable reaction conditions and appropriate ligands enables the asymmetric allylation of alkanoic‐acid esters through their lithium enolates in a direct manner that does not require detours via ester surrogates. Thus, stereogenic centers

  在非对称合成中，钯催化的非稳定化烯醇锂的对映选择性烯丙基烷基化是一个长期存在的问题。基于合适的反应条件和合适的配体的方案可以直接通过脂肪酸烯醇锂进行链烷酸酯的不对称烯丙基化，而无需通过酯替代物绕行。因此，可以在同构或同构位置上创建立体异构中心。
• Optically active α-alkylsuccinates from the stereoselective alkylation of chiral imide enolates.
  作者：Antoine Fadel、Jacques Salaün

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82319-9

  日期：1988.1

  The chiral oxazolidinones and were alkylated by methyl bromoacetate, then subsequent removal of the chiral auxiliary provided readily with high stereoselectivity the α-alkylated succinates and . Acyloin condensation and bromination gave the optically active α-t-butylcyclobutanedione .

  用溴乙酸甲酯将手性恶唑烷酮和手性恶唑烷酮和烷基化，然后除去手性助剂，容易提供具有高立体选择性的α-烷基化琥珀酸酯和α-烷基化琥珀酸酯。环糊精缩合和溴化得到光学活性的α-叔丁基环丁二酮。
• Asymmetric synthesis. Part 6. Copper salt promoted grignard reagent additions to ethyl 2,3-dideoxy-4,5:6,7-di-O-isopropylidene-D-arabino-trans-hept-2-enonate and subsequent formation of optically active 2-alkyl (or aryl) butane-1,4-dioic acids and butyro-1,4-lactones
  作者：Ian W. Lawston、Thomas D. Inch

  DOI：10.1039/p19830002629

  日期：——

  The copper-salt promoted 1,4-additions of aryl and t-butyl Grignard reagents to ethyl 2,3-dideoxy-4,5:6,7-di-O-isopropylidene-D-arabino-trans-hept-2-enonate are highly stereoselective yielding products with the D-manno-configuration. In contrast isopropyl and ethyl Grinard reagents give products preponderantly with the D-gluco-configuration. Cyclohexylmagnesium bromide does not react stereoselectively

  铜盐促进芳基和叔丁基格氏试剂的1,4-增补乙基-2,3-二脱氧-4,5-：6,7-二- ö异亚丙基d -阿拉伯-反式-庚-2- enonate是高度立体收益产品与d -甘露-构型。相比之下异丙基和乙基格氏试剂，得到的产品主要发生与d -葡萄糖-构型。环己基溴化不立体选择性反应，但给出了一个55：在45混合物d -葡糖-和d -甘露-异构体。碳水化合物分子的受控降解提供了2-芳基（烷基）丁烷-1,4-二酸和3-芳基（烷基）-丁酰基-1,4-内酯。这些产物的对映体纯度是通过参考已知产物或通过使用光学活性nMR位移试剂来确定的。
• Absolute configuration of dimethyl tert-butylsuccinate and tert-butyl-.alpha.-naphthylacetic acid: degradation of the aromatic ring with ruthenium tetroxide
  作者：Seiichi Imajo、Hiroko Kuritani、Keiji Shingu、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1021/jo01334a034

  日期：1979.9
• LAWSTON, I. W.;INCH, T. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 2629-2635
  作者：LAWSTON, I. W.、INCH, T. D.

  DOI：——

  日期：——