12-[4-(10-phenyl-anthracen-9-yl)-benzyloxy]-dodecanoic acid methyl ester | 944238-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 12-[4-(10-phenyl-anthracen-9-yl)-benzyloxy]-dodecanoic acid methyl ester
• CAS: 944238-75-9
• 化学式: C₄₀H₄₄O₃
• 分子量: 572.788
• InChiKey: TVULTHZYYZWWNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.92
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-[4-(10-phenyl-anthracen-9-yl)-benzyloxy]-dodecanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到9-(4-carboxydodecyl-12-oxymethylphenyl)-10-phenylanthracene
  参考文献：
  名称：

  通过光致变色蒽薄膜的敏化氧合进行成像：检查可改善性能和可逆性的效果。

  摘要：

  合成了脂肪族蒽化合物1和低聚蒽2。在空气中用可见光照射与敏化剂四苯基卟啉（TPP）和亚甲基蓝（MB）混合的1和2薄膜。形成单线态氧后，将蒽单元定量转化为相应的内过氧化物。加热辐照样品可得到高产率的母体蒽。在这里，我们证明该反应的动力学和可逆性强烈取决于两种化合物中蒽基的微环境。1薄膜的光氧化伴随着薄膜形态的有趣变化，并允许1作为光刻的无损负性光致抗蚀剂和氧化墨水的首次应用。由于稳定的低聚物主链，光氧化后2的形态保持不变。这种稳定作用显着改善了2的光致变色性能。经过2次照射和加热循环后，对于2的低聚膜，光氧化的可逆性非常高（> 90％）。蒽的分解和敏化剂活性的降低略微降低了单体物质的性能。

  DOI：

  10.1002/chem.200600387
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-10-苯基蒽 在 四(三苯基膦)钯 三乙基硅烷 、 bismuth(III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 12-[4-(10-phenyl-anthracen-9-yl)-benzyloxy]-dodecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过光致变色蒽薄膜的敏化氧合进行成像：检查可改善性能和可逆性的效果。

  摘要：

  合成了脂肪族蒽化合物1和低聚蒽2。在空气中用可见光照射与敏化剂四苯基卟啉（TPP）和亚甲基蓝（MB）混合的1和2薄膜。形成单线态氧后，将蒽单元定量转化为相应的内过氧化物。加热辐照样品可得到高产率的母体蒽。在这里，我们证明该反应的动力学和可逆性强烈取决于两种化合物中蒽基的微环境。1薄膜的光氧化伴随着薄膜形态的有趣变化，并允许1作为光刻的无损负性光致抗蚀剂和氧化墨水的首次应用。由于稳定的低聚物主链，光氧化后2的形态保持不变。这种稳定作用显着改善了2的光致变色性能。经过2次照射和加热循环后，对于2的低聚膜，光氧化的可逆性非常高（> 90％）。蒽的分解和敏化剂活性的降低略微降低了单体物质的性能。

  DOI：

  10.1002/chem.200600387