9-(4-carboxydodecyl-12-oxymethylphenyl)-10-phenylanthracene | 862260-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(4-carboxydodecyl-12-oxymethylphenyl)-10-phenylanthracene
• 英文别名: 12-[4-(10-phenylanthracen-9-yl)benzyloxy]dodecanoic acid；12-[[4-(10-Phenylanthracen-9-yl)phenyl]methoxy]dodecanoic acid
• CAS: 862260-63-7
• 化学式: C₃₉H₄₂O₃
• 分子量: 558.761
• InChiKey: WKTRPSXBRRYPDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C
• 沸点：
  682.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-carboxydodecyl-12-oxymethylphenyl)-10-phenylanthracene 在 氧气 作用下， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  适用于光刻和光和空气可逆光开关的新型蒽材料

  摘要：

  本文中，我们证明了蒽与单线态氧（1 O 2）之间的光反应如何用于光开关或光致抗蚀剂。在光掩模下辐照二芳基烷基蒽1和类似的低聚物质2的薄膜，以生成由1 / 1-O 2和2 / 2-O 2组成的图案结构。开尔文探针力显微镜（KPFM）提供了一种强大且无损的方法来成像图案信息。以下基于AFM，KPFM和接触角测量的研究表明两种1和2成像步骤后经历了不同的进展。在单体化合物1中观察到降解，并且该图案最终在形貌上变得可识别。在氧化态（1-O 2）中，单体物质保持物理稳定。结果，未反应的部分是可去除的，并且剩余的氧化形式1-O 2足够稳定以保护下面的衬底（例如，银）免受蚀刻。因此，系统1 / 1-O 2用作光致抗蚀剂。另一方面，低聚物2的两种状态保持稳定。该膜在通过环回在可接受的时间内擦除图案所需的温度> 120°C时是稳定的。因此，蒽2充当可擦除和可重写的光致变色开关。1和2之间的不同行为是由引起结

  DOI：

  10.1021/la904299n
• 作为产物：
  描述：

  4-(10-苯基蒽-9-基)苯甲醛 在 三乙基硅烷 、 bismuth(III) chloride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9-(4-carboxydodecyl-12-oxymethylphenyl)-10-phenylanthracene
  参考文献：
  名称：

  通过光致变色蒽薄膜的敏化氧合进行成像：检查可改善性能和可逆性的效果。

  摘要：

  合成了脂肪族蒽化合物1和低聚蒽2。在空气中用可见光照射与敏化剂四苯基卟啉（TPP）和亚甲基蓝（MB）混合的1和2薄膜。形成单线态氧后，将蒽单元定量转化为相应的内过氧化物。加热辐照样品可得到高产率的母体蒽。在这里，我们证明该反应的动力学和可逆性强烈取决于两种化合物中蒽基的微环境。1薄膜的光氧化伴随着薄膜形态的有趣变化，并允许1作为光刻的无损负性光致抗蚀剂和氧化墨水的首次应用。由于稳定的低聚物主链，光氧化后2的形态保持不变。这种稳定作用显着改善了2的光致变色性能。经过2次照射和加热循环后，对于2的低聚膜，光氧化的可逆性非常高（> 90％）。蒽的分解和敏化剂活性的降低略微降低了单体物质的性能。

  DOI：

  10.1002/chem.200600387

文献信息

• Reversible Light and Air-Driven Lithography by Singlet Oxygen
  作者：Werner Fudickar、Andreas Fery、Torsten Linker

  DOI：10.1021/ja0517015

  日期：2005.7.1

  Monolayers and thin films of diphenylanthracene react in the presence of a singlet oxygen sensitizer by irradiation on air to the corresponding endoperoxides and reconvert to the starting compounds upon heating. This reaction has been applied to create 2D fluorescent pattern structures. Motifs which are written by this technique can be erased and replaced by new images.