N-(benzylideneamino)-2-(4-chlorophenoxy)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(benzylideneamino)-2-(4-chlorophenoxy)acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₂
• mdl: MFCD00423038
• 分子量: 288.733
• InChiKey: SXVAUSGNZCCPIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzylideneamino)-2-(4-chlorophenoxy)acetamide 在 钯 氢气 作用下， 生成 (4-Chloro-phenoxy)-acetic acid N'-benzyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Fulcrand; Berge; Noel, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 2, p. 177 - 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 (4-氯苯氧基)-乙酸肼 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(benzylideneamino)-2-(4-chlorophenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过动态组合化学和荧光偏振鉴定 HuR-RNA 干扰化合物

  摘要：

  RNA结合蛋白HuR调节不同癌基因和抑癌基因的转录后过程，其失调与癌症有关。因此，调节复杂的 HuR-RNA 代表了一种有前途的抗癌策略。为了寻找能够干扰 HuR-RNA 复合物的新型 HuR 配体，采用了蛋白质模板动态组合化学 (pt-DCC) 方法。重组 RRM1+2 蛋白构建体包含配体-HuR 结合的必需结构域，并且与天然蛋白相比具有增强的溶解度和稳定性，用于 pt-DCC。鉴定出 7 个扩增率超过 80% 的酰腙。使用 STD-NMR 验证了片段与从 DCC 中提取的 HuR 的结合，分子模型研究揭示了这些化合物在 mRNA 结合口袋处结合 HuR 的能力。值得注意的是，三种化合物在荧光偏振研究中有效干扰 HuR-RNA 结合，表明它们作为开发抗癌 HuR-RNA 干扰剂的基础化合物的潜力。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00303

文献信息

• Patel, Hitesh D.; Mistry; Desai, Journal of the Indian Chemical Society, 2009, vol. 86, # 3, p. 287 - 292
  作者：Patel, Hitesh D.、Mistry、Desai

  DOI：——

  日期：——
• Fulcrand; Berge; Noel, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 2, p. 177 - 182
  作者：Fulcrand、Berge、Noel、et al.

  DOI：——

  日期：——