(S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-6-(4-((4-amino-6-(butylamino)-2-hydroxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzamido)hexanoic acid | 1623013-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-6-(4-((4-amino-6-(butylamino)-2-hydroxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzamido)hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-6-[[4-[[4-amino-6-(butylamino)-2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl]methyl]benzoyl]amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 1623013-17-1
• 化学式: C₄₀H₄₄N₆O₆
• 分子量: 704.826
• InChiKey: XYTHJMXBESOUNJ-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-allyl 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-6-aminohexanoate 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-6-(4-((4-amino-6-(butylamino)-2-hydroxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzamido)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Conjugated TLR7 and/or TLR8 and TLR2 polycationic agonists

  摘要：

  一个配方I的共轭化合物：Q-Z—R4，其中Q是TLR7和/或TLR8激动剂，Z—R4是TLR2激动剂，所述共轭化合物在配方II的化合物中选择。

  公开号：

  US20140242108A1

文献信息

• US9295732B2
  申请人：——

  公开号：US9295732B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• Conjugated TLR7 and/or TLR8 and TLR2 polycationic agonists
  申请人：Invivogen

  公开号：EP2769738B1

  公开（公告）日：2016-07-20