3-(N-Benzyl-N-methylamino)-2,2-difluoropropionic Acid Methyl Ester | 1158721-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(N-Benzyl-N-methylamino)-2,2-difluoropropionic Acid Methyl Ester
• 英文别名: 2,2-difluoro-3-[methyl(phenylmethyl)amino]Propanoic acid methyl ester；methyl 3-[benzyl(methyl)amino]-2,2-difluoropropanoate
• CAS: 1158721-56-2
• 化学式: C₁₂H₁₅F₂NO₂
• 分子量: 243.253
• InChiKey: MAYXWSWGVHOPGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-Benzyl-N-methylamino)-2,2-difluoropropionic Acid Methyl Ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(N-Benzyl-N-methylamino)-2,2-difluoropropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PRO-DRUGS FOR CONTROLLED RELEASE OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS

  摘要：

  包含电子吸引基团的前药，在规范中定义，对于为患者提供经过给药后激活的、受控释放生物活性化合物的方法是有用的。

  公开号：

  US20090137618A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟溴乙酸甲酯 、 N-苄基-n-甲基-1H-苯并噻唑-1-甲胺 在 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-(N-Benzyl-N-methylamino)-2,2-difluoropropionic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  PRO-DRUGS FOR CONTROLLED RELEASE OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS

  摘要：

  包含电子吸引基团的前药，在规范中定义，对于为患者提供经过给药后激活的、受控释放生物活性化合物的方法是有用的。

  公开号：

  US20090137618A1

文献信息

• US9023860B2
  申请人：——

  公开号：US9023860B2

  公开（公告）日：2015-05-05
• PRO-DRUGS FOR CONTROLLED RELEASE OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20090137618A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Pro-drugs containing an electron withdrawing substituent, as defined in the specification, are useful in a method for providing a patient with post administration-activated, controlled release of a biologically active compound.

  包含电子吸引基团的前药，在规范中定义，对于为患者提供经过给药后激活的、受控释放生物活性化合物的方法是有用的。