(3S,4S)-3,6-dimethylhepta-1,5-dien-4-ol | 1398756-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4S)-3,6-dimethylhepta-1,5-dien-4-ol
• CAS: 1398756-41-6
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: PYSWYUCNYVBXPS-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3,6-dimethylhepta-1,5-dien-4-ol 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内芳炔反应的发展及其在 (±)-Crinine 的正式合成中的应用

  摘要：

  描述了基于分子内亚芳烯反应合成各种碳环和杂环的通用和高产环化策略。发现烯烃的几何形状对反应的成功至关重要，因为发生反式烯丙基-H 的专属迁移。此外，发现芳炔的电子性质对反应的成功很重要。氘标记研究和 DFT 计算提供了对反应机理的深入了解。数据表明一个协调的异步过渡态，类似于对芳炔的亲核攻击。该策略已成功应用于乙酰菲啶生物碱 (±)-crinine 的正式合成。

  DOI：

  10.1021/ja306881u
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 、 (S,S)-diisopropyl tartrate (E)-crotylboronate 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到(3S,4S)-3,6-dimethylhepta-1,5-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内芳炔反应的发展及其在 (±)-Crinine 的正式合成中的应用

  摘要：

  描述了基于分子内亚芳烯反应合成各种碳环和杂环的通用和高产环化策略。发现烯烃的几何形状对反应的成功至关重要，因为发生反式烯丙基-H 的专属迁移。此外，发现芳炔的电子性质对反应的成功很重要。氘标记研究和 DFT 计算提供了对反应机理的深入了解。数据表明一个协调的异步过渡态，类似于对芳炔的亲核攻击。该策略已成功应用于乙酰菲啶生物碱 (±)-crinine 的正式合成。

  DOI：

  10.1021/ja306881u

文献信息

• Radical Crotylation of Aldehydes with 1,3-Butadiene by Photoredox Cobalt and Titanium Dual Catalysis
  作者：Huaipu Yan、Jing-Ran Shan、Fengzhi Zhang、Yuqing Chen、Xinyi Zhang、Qian Liao、Erjun Hao、Lei Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03003

  日期：2023.10.27