(S)-4-benzhydryl-9-(benzyloxy)-7-hydroxy-2-(2-methoxyethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,8-dione | 1370248-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-benzhydryl-9-(benzyloxy)-7-hydroxy-2-(2-methoxyethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,8-dione
• 英文别名: (4S)-4-benzhydryl-7-hydroxy-2-(2-methoxyethyl)-9-phenylmethoxy-3,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrazine-1,8-dione
• CAS: 1370248-41-1
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₅
• 分子量: 510.59
• InChiKey: KHTLJINMZWNCEA-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzhydryl-9-(benzyloxy)-7-hydroxy-2-(2-methoxyethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,8-dione 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (S)-4-benzhydryl-9-hydroxy-7-methoxy-2-(2-methoxyethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰基吡啶酮自行车衍生物作为流行性感冒帽依赖性核酸内切酶的强抑制剂的合成及SAR研究。

  摘要：

  公开了作为氨基甲酸酯帽依赖性核酸内切酶（CEN）抑制剂的一系列新的氨基甲酰基吡啶酮自行车（CAB）化合物的药物化学和结构-活性关系（SAR）。使用对接研究在CAB环系统的C（N）-1，N-3和C-7位置评估了取代基的作用。使用C-7未取代的CAB在细胞分析中获得亚微摩尔EC50值，该CAB在C-1或N-1位置均具有苯甲基。发现N-3取代基对于体外血浆蛋白结合作用至关重要，并且CAB-N类似物2v表现出合理的总清除率（CLtot）。更重要的是，化合物2v在感染流感病毒的小鼠模型中显示出显着的功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00861
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzhydryl-9-(benzyloxy)-2-(2-methoxyethyl)-1,8-dioxo-1,3,4,8-tetrahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 (S)-4-benzhydryl-9-(benzyloxy)-7-hydroxy-2-(2-methoxyethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰基吡啶酮自行车衍生物作为流行性感冒帽依赖性核酸内切酶的强抑制剂的合成及SAR研究。

  摘要：

  公开了作为氨基甲酸酯帽依赖性核酸内切酶（CEN）抑制剂的一系列新的氨基甲酰基吡啶酮自行车（CAB）化合物的药物化学和结构-活性关系（SAR）。使用对接研究在CAB环系统的C（N）-1，N-3和C-7位置评估了取代基的作用。使用C-7未取代的CAB在细胞分析中获得亚微摩尔EC50值，该CAB在C-1或N-1位置均具有苯甲基。发现N-3取代基对于体外血浆蛋白结合作用至关重要，并且CAB-N类似物2v表现出合理的总清除率（CLtot）。更重要的是，化合物2v在感染流感病毒的小鼠模型中显示出显着的功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00861

文献信息

• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Takahashi Chika

  公开号：US20130197219A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。
• Substituted polycyclic carbamoyl pyridone derivative prodrug
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10202379B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用，特别是对流感病毒具有生长抑制活性的化合物，该化合物的一个优选实例是具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物原药。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Akiyama Toshiyuki

  公开号：US20120184734A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  This invention provides compounds having antiviral activities especially inhibiting activity for influenza virus, more preferably provides substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivatives having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOLYPYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20160368921A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  This invention provides compounds having antiviral activities especially inhibiting activity for influenza virus, more preferably provides substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivatives having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.
• PRODRUG SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20200339565A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.