3-methylene-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[b]azocin-2(1H)-one | 1619999-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-methylene-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[b]azocin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-Methylidene-1,4,5,6-tetrahydro-1-benzazocin-2-one
• CAS: 1619999-00-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: WZGRNCCFNUXPLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-[3-(2-nitrophenyl)propyl][1,3]dioxane-4,6-dione 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 21.0h， 生成 3-methylene-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[b]azocin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  高产的手性和非手性α-取代的丙烯酸酯的顺序一锅合成通过无金属还原偶合反应†

  摘要：

  通过无金属还原偶联反应的顺序一锅法结合然后进行Eschenmoser甲基化，可以实现高产率合成取代的手性和非手性α-取代的丙烯酸酯的一般方法。在醇溶剂存在下，Eschenmoser盐能成功地使脯氨酸催化Meldrum的酸，醛和Hantzsch酯的甲基化反应。本文中，我们显示了由手性/非手性α-取代丙烯酸酯高特权合成的合成原料，并显示它们是药物和天然产物合成中非常好的中间体。

  DOI：

  10.1039/c4ob00667d