((S=PiPr2)CH2)2C5H3N-2,6 | 1221151-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ((S=PiPr2)CH2)2C5H3N-2,6
• 英文别名: (S=PPr(i)2CH2)2C5H3N-2,6；[6-[Di(propan-2-yl)phosphinothioylmethyl]pyridin-2-yl]methyl-di(propan-2-yl)-sulfanylidene-lambda5-phosphane；[6-[di(propan-2-yl)phosphinothioylmethyl]pyridin-2-yl]methyl-di(propan-2-yl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1221151-07-0
• 化学式: C₁₉H₃₅NP₂S₂
• 分子量: 403.573
• InChiKey: JFOWVSXIIOGOIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S=PiPr2)CH2)2C5H3N-2,6 在 四(三苯基膦)钯 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于N-甲基-4,4'-联吡啶鎓的PNP钳形配合物的合成和氧化还原性质

  摘要：

  我们已经设计和制备了一系列基于N-甲基-4,4'-联吡啶的新型PNP钳位配体，用于构建稳定的复合物，朝着单电子转移反应的两个步骤进行，其中p-醌型复合物起着关键作用。电化学研究表明，这些络合物的两个还原波与甲基紫精相似，相应的对苯二酚型络合物形成稳定的两个电子还原物种。还发现基于N-甲基-4,4'-联吡啶的带有PNP钳位配体的铑配合物在光诱导的电子转移条件下可作为生产二氢的催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402349
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)pyridine 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89.2%的产率得到((S=PiPr2)CH2)2C5H3N-2,6
  参考文献：
  名称：

  由2,6-吡啶基双（磷酰硫醚）合成更重的14族金属化合物

  摘要：

  的合成和从2,6- lutidylbisphosphoranosulfide衍生各种新颖的第14族金属化合物的表征，[（S═PPr我2 CH 2）2 C ^ 5 ħ 3 N-2,6]（1）的报告。单阴离子双（thiophosphinoyl）锂络合物[李{（S═PPr我2 CH）（S═PPr我2 CH 2）C 5 H ^ 3 N-2,6}（ET 2 O）]（2）已经制备1与等摩尔量的n BuLi在THF中的反应得到的化合物。的治疗1与1个当量μ{N中的（森达3）2 } 2，得到（M =锡，铅）的1,3- distannacyclobutane [{2- {Sn的{C（镨我2 P═S）}} - 6- {CH 2（镨我2 P═S ）}}℃ 5 ħ 3 N] 2（3）和1,3- diplumbacyclobutane [{2- {铅{C（镨我2 P═S）}} - 6- {CH 2（镨我2 P═S ）}}-C

  DOI：

  10.1021/om1001167

文献信息

• Synthesis and Redox Properties of PNP Pincer Complexes Based on <i>N</i> ‐Methyl‐4,4′‐bipyridinium
  作者：Yoshihiro Miyake、Kazunari Nakajima、Yu Higuchi、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1002/ejic.201402349

  日期：2014.9

  prepared a series of novel PNP pincer ligands based on N‐methyl‐4,4′‐bipyridinium for the construction of stable complexes toward two steps of single electron transfer reactions, where p‐quinoid‐type complexes play a key role. Electrochemical studies reveal that two reduction waves of these complexes are similar to those of methylviologen and the corresponding p‐quinoid type complexes form as stable two electron

  我们已经设计和制备了一系列基于N-甲基-4,4'-联吡啶的新型PNP钳位配体，用于构建稳定的复合物，朝着单电子转移反应的两个步骤进行，其中p-醌型复合物起着关键作用。电化学研究表明，这些络合物的两个还原波与甲基紫精相似，相应的对苯二酚型络合物形成稳定的两个电子还原物种。还发现基于N-甲基-4,4'-联吡啶的带有PNP钳位配体的铑配合物在光诱导的电子转移条件下可作为生产二氢的催化剂。
• Synthesis of Heavier Group 14 Metal Compounds from 2,6-Lutidylbis(phosphoranosulfide)
  作者：Wing-Por Leung、Kwok-Wai Kan、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1021/om1001167

  日期：2010.4.26

  6-lutidylbisphosphoranosulfide, [(S═PPri2CH2)2C5H3N-2,6] (1), are reported. The monoanionic bis(thiophosphinoyl) lithium complex [Li(S═PPri2CH)(S═PPri2CH2)C5H3N-2,6}(Et2O)] (2) has been prepared from the reaction of 1 with an equimolar amount of nBuLi in THF. Treatment of 1 with 1 equiv of MN(SiMe3)2}2 (M = Sn, Pb) afforded the 1,3-distannacyclobutane [2-SnC(Pri2P═S)}}-6-CH2(Pri2P═S)}}C5H3N]2 (3) and 1,3

  的合成和从2,6- lutidylbisphosphoranosulfide衍生各种新颖的第14族金属化合物的表征，[（S═PPr我2 CH 2）2 C ^ 5 ħ 3 N-2,6]（1）的报告。单阴离子双（thiophosphinoyl）锂络合物[李（S═PPr我2 CH）（S═PPr我2 CH 2）C 5 H ^ 3 N-2,6}（ET 2 O）]（2）已经制备1与等摩尔量的n BuLi在THF中的反应得到的化合物。的治疗1与1个当量μN中的（森达3）2 } 2，得到（M =锡，铅）的1,3- distannacyclobutane [2- Sn的C（镨我2 P═S）}} - 6- CH 2（镨我2 P═S ）}}℃ 5 ħ 3 N] 2（3）和1,3- diplumbacyclobutane [2- 铅C（镨我2 P═S）}} - 6- CH 2（镨我2 P═S ）}}-C