2-chloro-4-(methylthio)nicotinonitrile | 1257072-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-chloro-4-(methylthio)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-Chloro-4-(methylthio)nicotinonitrile；2-chloro-4-methylsulfanylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1257072-10-8
• 化学式: C₇H₅ClN₂S
• 分子量: 184.649
• InChiKey: ZAZOPQJQRVDXNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(methylthio)nicotinonitrile 、 (2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)((2R,5R)-5-hydroxy-2-methylpiperidin-1-yl)methanone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-(methylsulfanyl)-2-{[(3R,6R)-6-methyl-1-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-3-yl]oxy}pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDYLOXY-3-NITRILE-4-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE À BASE DE 2-PYRYDYLOXY-3-NITRILE SUBSTITUÉ EN 4

  摘要：

  本发明涉及2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物，其为觉醒素受体的拮抗剂。本发明还涉及使用本文所述的2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中，这些疾病和障碍涉及觉醒素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及使用这些制药组合物在预防或治疗涉及觉醒素受体的这些疾病中。

  公开号：

  WO2014099698A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘吡啶-3-甲醛 在 ammonium hydroxide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-chloro-4-(methylthio)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1

文献信息

• 3-ESTER-4 SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20150322040A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to 3-ester-4-substituted compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 3-ester-4-substituted compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及3-酯基-4-取代化合物，其为脑下垂体前叶皮层素受体拮抗剂。本发明还涉及使用此处所述的3-酯基-4-取代化合物在潜在的治疗或预防涉及脑下垂体前叶皮层素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及使用这些制药组合物在预防或治疗涉及脑下垂体前叶皮层素受体的疾病中的用途。
• 2-PYRIDYLOXY-4-NITRILE-4-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20150322041A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to 2-pyridyloxy-3-nitrile-4-substituted compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-3-nitrile-4-substituted compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物，其为促进素受体拮抗剂。本发明还涉及使用本文所述的2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物在潜在的涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及这些制药组合物在预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2432555B1

  公开（公告）日：2014-04-30
• 3-ESTER-4-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2934516A1

  公开（公告）日：2015-10-28
• 2-PYRIDYLOXY-3-NITRILE-4-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2934517A1

  公开（公告）日：2015-10-28