ethyl 2-bromo-4,5-dimethoxy-α-(methylthio)phenylacetate | 154878-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-bromo-4,5-dimethoxy-α-(methylthio)phenylacetate
• CAS: 154878-94-1
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₄S
• 分子量: 349.246
• InChiKey: NUHHAHCZXTWGIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-4,5-dimethoxy-α-(methylthio)phenylacetate 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 ethyl 2-<2-(benzyloxy)phenoxy>-4,5-dimethoxy-α-(methylthio)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-clavizepine

  摘要：

  The first total synthesis of benzopyranobenzazepine alkaloid (+/-)-clavizepine (1) has been achieved by using the Bradsher cyclization of the keto ester 16 (leading to 18) and the Pummerer-type cyclization of the sulfoxide 25 (leading to 26) as the key steps.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81754-3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 、 2-氯-2-(甲基硫代)乙酸乙酯 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到ethyl 2-bromo-4,5-dimethoxy-α-(methylthio)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-clavizepine

  摘要：

  The first total synthesis of benzopyranobenzazepine alkaloid (+/-)-clavizepine (1) has been achieved by using the Bradsher cyclization of the keto ester 16 (leading to 18) and the Pummerer-type cyclization of the sulfoxide 25 (leading to 26) as the key steps.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81754-3