[4-(Diaminomethylideneamino)phenyl] 2-[[2-[[2-[[2-[acetyl(2-methoxyethyl)amino]acetyl]-benzylamino]acetyl]-(2-methoxyethyl)amino]acetyl]-benzylamino]acetate | 872522-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-(Diaminomethylideneamino)phenyl] 2-[[2-[[2-[[2-[acetyl(2-methoxyethyl)amino]acetyl]-benzylamino]acetyl]-(2-methoxyethyl)amino]acetyl]-benzylamino]acetate
• CAS: 872522-15-1
• 化学式: C₃₇H₄₇N₇O₈
• 分子量: 717.822
• InChiKey: UHZHVRZYOYGJLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Gly-Sar-N(Bn)Gly-N(EtOMe)Gly-N(Bn)Gly-N(EtOMe)Gly-NH2 、 [4-(Diaminomethylideneamino)phenyl] 2-[[2-[[2-[[2-[acetyl(2-methoxyethyl)amino]acetyl]-benzylamino]acetyl]-(2-methoxyethyl)amino]acetyl]-benzylamino]acetate 在 梭菌蛋白酶来源于溶组织梭菌 、 calcium chloride 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ac-N(EtOMe)Gly-N(Bn)Gly-N(EtOMe)Gly-N(Bn)Gly-Gly-Sar-N(Bn)Gly-N(EtOMe)Gly-N(Bn)Gly-N(EtOMe)Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  Protease-Mediated Ligation of Abiotic Oligomers

  摘要：

  We demonstrate that proteases can catalyze the ligation of peptidomimetic oligomers. The enzyme clostripain was used to facilitate the native ligation of N-substituted glycine oligomers, or peptoids. In addition to mediating the efficient condensation of two peptoid fragments, iterative ligation events were also performed, giving rise to concatenation products with molecular weights up to 20 kDa. Efficient ligation of peptoid foldamers may enable the chemical synthesis of biomimetic macromolecules capable of forming complex tertiary structures.

  DOI：

  10.1021/ja055105m
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [4-(Diaminomethylideneamino)phenyl] 2-[[2-[[2-[[2-[acetyl(2-methoxyethyl)amino]acetyl]-benzylamino]acetyl]-(2-methoxyethyl)amino]acetyl]-benzylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Protease-Mediated Ligation of Abiotic Oligomers

  摘要：

  We demonstrate that proteases can catalyze the ligation of peptidomimetic oligomers. The enzyme clostripain was used to facilitate the native ligation of N-substituted glycine oligomers, or peptoids. In addition to mediating the efficient condensation of two peptoid fragments, iterative ligation events were also performed, giving rise to concatenation products with molecular weights up to 20 kDa. Efficient ligation of peptoid foldamers may enable the chemical synthesis of biomimetic macromolecules capable of forming complex tertiary structures.

  DOI：

  10.1021/ja055105m