| 1426137-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1426137-51-0
• 化学式: C₃₀H₄₂N₄O₄
• 分子量: 522.688
• InChiKey: DTRFRGUFHKHIPW-SURISGSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  92.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过使用涉及一系列多功能催化剂的合成，多重催化的使用和合理设计实验的综合策略，对酰亚胺进行对映选择性氮杂-迈克尔加成反应

  摘要：

  通过一种综合方法优化了具有挑战性的不对称反应（将氮杂氮杂至迈克尔加成烯酮），该方法涉及有机催化剂家族的合成，多重催化（添加剂的使用），最后通过应用合理地探索化学空间实验设计

  DOI：

  10.1002/chem.201301493
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-缬氨酸 、 奎宁胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过使用涉及一系列多功能催化剂的合成，多重催化的使用和合理设计实验的综合策略，对酰亚胺进行对映选择性氮杂-迈克尔加成反应

  摘要：

  通过一种综合方法优化了具有挑战性的不对称反应（将氮杂氮杂至迈克尔加成烯酮），该方法涉及有机催化剂家族的合成，多重催化（添加剂的使用），最后通过应用合理地探索化学空间实验设计

  DOI：

  10.1002/chem.201301493

文献信息

• Synthesis of Chiral α‐Substituted β‐Aminophosphine Derivatives through Asymmetric Hydrophosphinylation Utilizing Secondary Phosphine Sulfides
  作者：Shin‐ichi Hirashima、Eiki Hirota、Yasuyuki Matsushima、Naoki Noda、Yuya Nishimura、Takefumi Narushima、Kosuke Nakashima、Tsuyoshi Miura

  DOI：10.1002/asia.202200989

  日期：2022.12.14

  A highly efficient asymmetric hydrophosphinylation of secondary phosphine sulfides with nitroalkenes is reported. This protocol is operationally simple, using readily available catalyst, shorter reaction times to produce chiral α-substituted β-nitrophosphine sulfide in high yields with high to excellent enantioselectivities. The obtained chiral product can be readily transformed into α-substituted

  报道了仲硫化膦与硝基烯烃的高效不对称氢膦酰化。该协议操作简单，使用现成的催化剂，反应时间更短，以高收率和高对映选择性生产手性 α-取代的 β-硝基膦硫化物。获得的手性产物可以很容易地转化为α-取代的膦，它们是潜在有用的手性配体和路易斯碱催化剂。