2-(4-methoxybenzyl)-4-(4-methoxyphenyl)thiazole | 1335232-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyl)-4-(4-methoxyphenyl)thiazole
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3-thiazole
• CAS: 1335232-05-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 311.404
• InChiKey: UDROLTKVVWQKAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)-4-(4-methoxyphenyl)thiazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到4-(2-(4-hydroxybenzyl)thiazol-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  草酸青霉的细胞毒性1,3-噻唑和1,2,4-噻二唑生物碱：结构解析和总合成。

  摘要：

  从青霉菌中发现的一种真菌草酸青霉的培养液中分离出了两种新的噻唑和噻二唑生物碱，青霉硫胺A和B（2和3）。主要通过光谱分析，全合成和X射线晶体学分析来阐明它们的结构。生物学评估表明，化合物1、3a和3通过抑制AKT / PKB（Ser 473）（一种重要的癌症药物靶标）的磷酸化，表现出对不同癌细胞系的有效细胞毒性。

  DOI：

  10.3390/molecules21030232
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-methoxybenzyl)-4-(4-methoxyphenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  草酸青霉的细胞毒性1,3-噻唑和1,2,4-噻二唑生物碱：结构解析和总合成。

  摘要：

  从青霉菌中发现的一种真菌草酸青霉的培养液中分离出了两种新的噻唑和噻二唑生物碱，青霉硫胺A和B（2和3）。主要通过光谱分析，全合成和X射线晶体学分析来阐明它们的结构。生物学评估表明，化合物1、3a和3通过抑制AKT / PKB（Ser 473）（一种重要的癌症药物靶标）的磷酸化，表现出对不同癌细胞系的有效细胞毒性。

  DOI：

  10.3390/molecules21030232

文献信息

• Cosmetic Or Dermatological Preparations With A Content Of One Or More Thiazole Derivates
  申请人：Kolbe Ludger

  公开号：US20130039870A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Cosmetic or dermatological preparations having an effective content of one or more thiazoles of the general formula
• US8920785B2
  申请人：——

  公开号：US8920785B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• [DE] KOSMETISCHE ODER DERMATOLOGISCHE ZUBEREITUNGEN MIT EINEM GEHALT AN EINEM ODER MEHREREN THIAZOLDERIVATEN<br/>[EN] COSMETIC OR DERMATOLOGICAL PREPARATIONS WITH A CONTENT OF ONE OR MORE THIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATIONS COSMÉTIQUES OU DERMATOLOGIQUES CONTENANT UN OU PLUSIEURS DÉRIVÉS DE THIAZOL
  申请人：BEIERSDORF AG

  公开号：WO2011117034A2

  公开（公告）日：2011-09-29

  Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an einem oder mehreren Thiazolen der allgemeinen Formel
• Cytotoxic 1,3-Thiazole and 1,2,4-Thiadiazole Alkaloids from Penicillium oxalicum: Structural Elucidation and Total Synthesis
  作者：Zheng Yang、Nianyu Huang、Bang Xu、Wenfeng Huang、Tianpeng Xie、Fan Cheng、Kun Zou

  DOI：10.3390/molecules21030232

  日期：——

  Two new thiazole and thiadiazole alkaloids, penicilliumthiamine A and B (2 and 3), were isolated from the culture broth of Penicillium oxalicum, a fungus found in Acrida cinerea. Their structures were elucidated mainly by spectroscopic analysis, total synthesis and X-ray crystallographic analysis. Biological evaluations indicated that compound 1, 3a and 3 exhibit potent cytotoxicity against different

  从青霉菌中发现的一种真菌草酸青霉的培养液中分离出了两种新的噻唑和噻二唑生物碱，青霉硫胺A和B（2和3）。主要通过光谱分析，全合成和X射线晶体学分析来阐明它们的结构。生物学评估表明，化合物1、3a和3通过抑制AKT / PKB（Ser 473）（一种重要的癌症药物靶标）的磷酸化，表现出对不同癌细胞系的有效细胞毒性。