(2-hydroxy-1,3-phenylene)bis(phenylmethanone) | 875257-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2-hydroxy-1,3-phenylene)bis(phenylmethanone)
• 英文别名: (3-Benzoyl-2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 875257-33-3
• 化学式: C₂₀H₁₄O₃
• 分子量: 302.329
• InChiKey: TXPPLBLJMNYXOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxy-1,3-phenylene)bis(phenylmethanone) 、 溴甲苯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,6-dibenzoylphenyl benzyl ether
  参考文献：
  名称：

  The photocyclization of o-alkoxy phenyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a031
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基大茴香醚 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2-hydroxy-1,3-phenylene)bis(phenylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  The photocyclization of o-alkoxy phenyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a031

文献信息

• Rh^III -Catalyzed Decarboxylative <i>o</i> -Acylation of Arenes Bearing an Oxidizing Directing Group
  作者：Suvankar Bera、K. Chandrasekhar、Satadru Chatterjee、Sunil Kumar Killi、Debabrata Sarkar、Biswadip Banerji

  DOI：10.1002/ejoc.201900242

  日期：2019.6.30

  report of RhIII‐Catalyzed Decarboxylative Acylation of arenes. This method provides an efficient access to both of mono/bis‐ortho acylated phenols selectively. In general, for para‐substituted N‐aryloxyacetamides, the product selectivity towards mono and bis‐acylated phenols can be controlled by varying the amount of oxidant. But ortho‐ and meta‐substituted N‐aryloxyacetamides give exclusive mono‐acylated

  我们提出了Rh III催化的芳烃脱羧酰化的第一份报告。这种方法可以有效地选择性地获得单/双邻位酰化苯酚。通常，对于对位取代的N-芳氧基乙酰胺，可以通过改变氧化剂的量来控制产物对单酰化和双酰化苯酚的选择性。但是在任何条件下，邻位和间位取代的N-芳氧基乙酰胺都可以提供独家的单酰化产物。
• Platinum-Catalyzed Double Acylation of 2-(Aryloxy)pyridines via Direct C–H Activation
  作者：Donald C. McAteer、Erman Javed、Lily Huo、Shouquan Huo

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00423

  日期：2017.4.7

  acylation of 2-(aryloxy)pyridines with acyl chlorides is discovered. The reaction requires neither an oxidant nor other additives. When both ortho positions of the aryl group are accessible, the double acylation occurs readily to produce the diacylated products. Aliphatic, aromatic, and α,β-unsaturated acyl groups can all be introduced. The acylation reaction may proceed through an analogous aromatic

  发现了独特的，铂催化的2-（芳氧基）吡啶与酰氯的直接CH酰化反应。该反应既不需要氧化剂也不需要其他添加剂。当芳基的两个邻位都可接近时，容易发生双重酰化以产生二酰化产物。可以引入脂肪族，芳香族和α，β-不饱和酰基。酰化反应可以通过由铂在酰氯上的亲核攻击触发的类似芳族亲电子取代来进行。
• WAGNER, PETER J.;MEADOR, MICHAEL A.;PARK, BONG-SER, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5199-5211
  作者：WAGNER, PETER J.、MEADOR, MICHAEL A.、PARK, BONG-SER

  DOI：——

  日期：——