[5-Oxo-2-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 1219016-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-Oxo-2-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1219016-54-2
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅
• 分子量: 320.386
• InChiKey: XGAVXYHXUOCLTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-Oxo-2-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 三甲基乙酰氯 、 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  DIACYLGLYCEROL LACTONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND IMMUNOSTIMULATOR CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明揭示了一种新颖的二酰甘油内酯化合物，用于通过促进中性粒细胞运动来提高免疫力和抑制感染，以及其制备方法和包含该化合物作为活性成分的免疫刺激剂。该二酰甘油内酯化合物由规范中的化学式1表示。在化学式1中，R1和R2分别为N和独立的C2-30脂肪酸基团。

  公开号：

  US20210002242A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-Methoxyphenoxy)methyl]-5-phenylmethoxypentane-1,4-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 [5-Oxo-2-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  DIACYLGLYCEROL LACTONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND IMMUNOSTIMULATOR CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明揭示了一种新颖的二酰甘油内酯化合物，用于通过促进中性粒细胞运动来提高免疫力和抑制感染，以及其制备方法和包含该化合物作为活性成分的免疫刺激剂。该二酰甘油内酯化合物由规范中的化学式1表示。在化学式1中，R1和R2分别为N和独立的C2-30脂肪酸基团。

  公开号：

  US20210002242A1

文献信息

• Polar 3-alkylidene-5-pivaloyloxymethyl-5′-hydroxymethyl-γ-lactones as protein kinase C ligands and antitumor agents
  作者：Ji-Hye Kang、Yerim Kim、Shin-Hye Won、Song-Kyu Park、Chang Woo Lee、Hwan-Mook Kim、Nancy E. Lewin、Nicholas A. Perry、Larry V. Pearce、Daniel J. Lundberg、Robert J. Surawski、Peter M. Blumberg、Jeewoo Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.058

  日期：2010.2

  A series of DAG-lactones with polar 3-alkylidene substituents have been investigated as PKC-alpha ligands and antitumor agents. Extensive analysis of structure-activity relationships for the 3-alkylidene chain revealed that polar groups such as ether, hydroxyl, aldehyde, ester, acyloxy, and amido were tolerated with similar binding affinities and reduced lipophilicities compared to the corresponding unsubstituted alkylidene chain. Among the derivatives, compounds 5, 6 and 8 with an ether type of side chain showed high binding affinities in range of K-i = 3-5 nM and excellent antitumor profiles, particularly against the colo205 colon cancer and the K562 leukemia cell lines. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.