4-(11-bromoundecyloxy)-benzaldehyde | 1053239-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(11-bromoundecyloxy)-benzaldehyde
• CAS: 1053239-15-8
• 化学式: C₁₈H₂₇BrO₂
• 分子量: 355.315
• InChiKey: ONUFZUSBHXNJNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(11-bromoundecyloxy)-benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四组分主客体系统的自选行为及其并入线性超分子交替共聚物中。

  摘要：

  发现了四组分主客体系统的自选行为，可用于构建线性超分子交替共聚物。

  DOI：

  10.1039/c5cc00035a
• 作为产物：
  描述：

  4-(11-羟基烷氧基)苯甲醛 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到4-(11-bromoundecyloxy)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铵/双铵可转换分子梭

  摘要：

  已经开发了pH穿梭机，其中大环的平均位置可以在不同酸度的二烷基铵站之间切换。只有最基本的结合位点被质子化（二苄基铵），大环几乎完全位于质子化位上。当通过进一步质子化生成第二个铵基（二乙基铵）时，在298 K的CD 2 Cl 2中观察到翻译非对映异构体的混合物，冠醚大环优选二乙基铵结合位点的比率为〜2：1。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.130

文献信息

• Indoline Catalyzed Acylhydrazone/Oxime Condensation under Neutral Aqueous Conditions
  作者：Yuntao Zhou、Irene Piergentili、Jennifer Hong、Michelle P. van der Helm、Mariano Macchione、Yao Li、Rienk Eelkema、Sanzhong Luo

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02128

  日期：2020.8.7

  condensation rate under neutral conditions limits its application. Herein, indolines with electron-donating groups are reported as a new catalyst scaffold, which can catalyze acylhydrazone, hydrazone, and oxime formation via an iminium ion intermediate. This new type of catalyst showed up to 15-fold rate enhancement over the traditional aniline-catalyzed reaction at neutral conditions. The identified

  酰基hydr的形成已广泛应用于材料科学和生物标记中。然而，它们在中性条件下的凝结速率缓慢，限制了其应用。在本文中，具有电子给体基团的二氢吲哚被报道为新的催化剂支架，其可以通过亚胺离子中间体催化酰基hydr，和肟的形成。在中性条件下，这种新型催化剂显示出比传统苯胺催化反应高出15倍的速率增强。鉴定出的二氢吲哚催化剂已成功应用于水凝胶的形成。