1-[3-(2,4-dichloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propan-2-one | 69792-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(2,4-dichloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propan-2-one
• 英文别名: 1-[3-(2,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propan-2-one
• CAS: 69792-79-6
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 271.103
• InChiKey: JIMOAXXPJPOXFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三氯萘 、 1-[3-(2,4-dichloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propan-2-one 生成 2-(2-chloro-phenylcarbamoyloxy)-1-[3-(2,4-dichloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propane
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代-1,2,4-恶二唑和4,5-二氢-3,5-二取代-1,2,4-恶二唑

  摘要：

  由单或二氯苯基取代的mid胺肟和（i）酰氯，（ii）异丙酸酐或（iii）制备一系列3,5-二取代-1,2,4-恶二唑（2）。 β-酮酯。尽管相同的酰胺肟与乙醛的环化反应产生了4,5-二氢-5-甲基取代的衍生物（5），但是这种环合方法要么失败，要么与其他醛的收率低下。已经发现一种新颖的替代方法，乙硼烷还原2，是制备5的普遍适用的程序。所述还原是区域选择性的，即，即使存在大量过量的乙硼烷，也仅还原4,5-（C = N）键。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150825
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛肟 在 甲酸 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[3-(2,4-dichloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代-1,2,4-恶二唑和4,5-二氢-3,5-二取代-1,2,4-恶二唑

  摘要：

  由单或二氯苯基取代的mid胺肟和（i）酰氯，（ii）异丙酸酐或（iii）制备一系列3,5-二取代-1,2,4-恶二唑（2）。 β-酮酯。尽管相同的酰胺肟与乙醛的环化反应产生了4,5-二氢-5-甲基取代的衍生物（5），但是这种环合方法要么失败，要么与其他醛的收率低下。已经发现一种新颖的替代方法，乙硼烷还原2，是制备5的普遍适用的程序。所述还原是区域选择性的，即，即使存在大量过量的乙硼烷，也仅还原4,5-（C = N）键。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150825

文献信息

• YALE H. L.; SPITZMILLER E. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8, 1373-1378
  作者：YALE H. L.、 SPITZMILLER E. R.

  DOI：——

  日期：——