N-methyl-3-(1H-purin-6-ylamino)-4-[(3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)oxy]benzenesuIfonamide | 1351089-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-(1H-purin-6-ylamino)-4-[(3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)oxy]benzenesuIfonamide
• 英文别名: N-methyl-3-(7H-purin-6-ylamino)-4-(4,4,4-trifluorobutan-2-yloxy)benzenesulfonamide
• CAS: 1351089-55-8
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃N₆O₃S
• 分子量: 430.411
• InChiKey: WXRUMYZUWJQGCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯磺酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， -35.0~110.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 42.25h， 生成 N-methyl-3-(1H-purin-6-ylamino)-4-[(3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)oxy]benzenesuIfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1