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Acetic acid (3S,4R)-4-acetoxy-2-chloro-tetrahydro-pyran-3-yl ester
Acetic acid (3S,4R)-4-acetoxy-2-chloro-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 87990-00-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (3S,4R)-4-acetoxy-2-chloro-tetrahydro-pyran-3-yl ester
英文别名
——
CAS
87990-00-9
化学式
C
9
H
13
ClO
5
mdl
——
分子量
236.652
InChiKey
HPKNPDZCCRBZSK-WGTSGOJVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.83
重原子数:
15.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
61.83
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid (3S,4R)-4-acetoxy-2-chloro-tetrahydro-pyran-3-yl ester
在 3 A molecular sieve 、
HgCN-Radikal
作用下, 以
甲醇
、
硝基甲烷
为溶剂, 反应 51.0h, 生成
dimethylamino-6-(desoxy-4'-α-D,L-threo-pentopyranosyl)-9-purine
参考文献:
名称:
Voies d'accèsàun模拟吡喃尼克de la puromycine
摘要:
L'获得方法DE L'类似物pyrannique 3德拉嘌呤霉素1 经由L'氨基核苷4 ESTréaliséeàpartir DES脱水-2,3-二脱氧-4-α等β-d,L赤式- pentopyranosides德méthyle(12)。拉首映Vo1E时consisteàintroduire LA fonction胺等人réaliserLES异构化nécessairesA L'获得方法德拉stéréochimie赤德拉partie osidique前卫德réaliser拉联络Ñ -glycosidique AVEC LA嘌呤; ELLE comporte 9个Etapes酒店倾arriver A L'氨基核苷4(34%德partir 12 β)。Par ladeuxièmevoie,关于法国的《化学和结构上的变化》,法国《联络法》N-糖苷; CETTEdeuxièmeVo1E时comporte
DOI:
10.1002/jhet.5570200338
作为产物:
描述:
tri-O-acetyl-1,2,3-desoxy-4-α et β-D,L-threo-pentopyranose 在
乙酰氯
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
Acetic acid (3S,4R)-4-acetoxy-2-chloro-tetrahydro-pyran-3-yl ester
参考文献:
名称:
Voies d'accèsàun模拟吡喃尼克de la puromycine
摘要:
L'获得方法DE L'类似物pyrannique 3德拉嘌呤霉素1 经由L'氨基核苷4 ESTréaliséeàpartir DES脱水-2,3-二脱氧-4-α等β-d,L赤式- pentopyranosides德méthyle(12)。拉首映Vo1E时consisteàintroduire LA fonction胺等人réaliserLES异构化nécessairesA L'获得方法德拉stéréochimie赤德拉partie osidique前卫德réaliser拉联络Ñ -glycosidique AVEC LA嘌呤; ELLE comporte 9个Etapes酒店倾arriver A L'氨基核苷4(34%德partir 12 β)。Par ladeuxièmevoie,关于法国的《化学和结构上的变化》,法国《联络法》N-糖苷; CETTEdeuxièmeVo1E时comporte
DOI:
10.1002/jhet.5570200338
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