4-methoxy-4-methylpent-2-ynoic acid diisopropylamide | 1065273-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-methoxy-4-methylpent-2-ynoic acid diisopropylamide
• 英文别名: 4-methoxy-4-methyl-N,N-di(propan-2-yl)pent-2-ynamide
• CAS: 1065273-59-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: IOIIZCIROZOEFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-4-methylpent-2-ynoic acid diisopropylamide 、 N,N-二炔丙基-对甲苯磺酰胺 在 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到6-(1-methoxy-1-methylethyl)-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid diisopropylamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应可高度对映选择性地合成具有芳基-羰基轴向手性的n，n-二烷基苯甲酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800953
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-4-methylpent-2-ynoic acid diisopropylamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 liquid paraffin 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到4-methoxy-4-methylpent-2-ynoic acid diisopropylamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应可高度对映选择性地合成具有芳基-羰基轴向手性的n，n-二烷基苯甲酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800953

文献信息

• Highly Enantioselective Synthesis of<i>N</i>,<i>N-</i>Dialkylbenzamides with Aryl-Carbonyl Axial Chirality by Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition
  作者：Takeshi Suda、Keiichi Noguchi、Masao Hirano、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/chem.200800953

  日期：2008.7.28