4-(3-lauryloxy)propyl-1,2,4-triazol | 674802-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-lauryloxy)propyl-1,2,4-triazol
• 英文别名: 4-(3-(Dodecyloxy)propyl)-4H-1,2,4-triazole；4-(3-dodecoxypropyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 674802-60-9
• 化学式: C₁₇H₃₃N₃O
• 分子量: 295.469
• InChiKey: DCJRNUHBEIGJID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 、 4-(3-lauryloxy)propyl-1,2,4-triazol 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亲脂性 Co(II) 三唑配合物在有机介质中的热固凝胶状网络及其热致变色结构转变

  摘要：

  一类新型的热响应超分子组装体由 4-烷基化 1,2,4-三唑的亲脂性钴 (II) 配合物形成。当在烷基链部分中引入醚键时，即使在非常低的浓度（室温下约 0.01 重量％）中，也会在氯仿中形成蓝色凝胶状相。蓝色伴随着 580-730 nm 附近的结构化吸收，这是四面体 (T(d)) 配位中钴 (II) 的特征。凝胶状相的原子力显微镜 (AFM) 和透射电子显微镜 (TEM) 证实了宽度为 5-30 nm 的纤维纳米组件网络的形成。观察到的宽度大于三唑配体的分子长度 (ca. 2.2 nm)，它们由 T(d) 配位聚合物的聚集体组成。非常有趣的是，蓝色凝胶状相通过冷却到 25 摄氏度以下变成溶液。在 0 摄氏度时获得淡粉色溶液，表明形成了八面体 (O(h)) 配合物。观察到的热致变色转变是完全可逆的。通过加热形成凝胶状网络与加热时溶解的常规有机凝胶相反。存储和损耗模量（G' 和 G"）的温度依赖性在

  DOI：

  10.1021/ja037847q
• 作为产物：
  描述：

  3-十二烷氧基丙胺 、 甲醛腙 、 原甲酸三乙酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以52%的产率得到4-(3-lauryloxy)propyl-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  亲脂性 Co(II) 三唑配合物在有机介质中的热固凝胶状网络及其热致变色结构转变

  摘要：

  一类新型的热响应超分子组装体由 4-烷基化 1,2,4-三唑的亲脂性钴 (II) 配合物形成。当在烷基链部分中引入醚键时，即使在非常低的浓度（室温下约 0.01 重量％）中，也会在氯仿中形成蓝色凝胶状相。蓝色伴随着 580-730 nm 附近的结构化吸收，这是四面体 (T(d)) 配位中钴 (II) 的特征。凝胶状相的原子力显微镜 (AFM) 和透射电子显微镜 (TEM) 证实了宽度为 5-30 nm 的纤维纳米组件网络的形成。观察到的宽度大于三唑配体的分子长度 (ca. 2.2 nm)，它们由 T(d) 配位聚合物的聚集体组成。非常有趣的是，蓝色凝胶状相通过冷却到 25 摄氏度以下变成溶液。在 0 摄氏度时获得淡粉色溶液，表明形成了八面体 (O(h)) 配合物。观察到的热致变色转变是完全可逆的。通过加热形成凝胶状网络与加热时溶解的常规有机凝胶相反。存储和损耗模量（G' 和 G"）的温度依赖性在

  DOI：

  10.1021/ja037847q

文献信息

• Heat-Set Gel-like Networks of Lipophilic Co(II) Triazole Complexes in Organic Media and Their Thermochromic Structural Transitions
  作者：Keita Kuroiwa、Tomoko Shibata、Akihiko Takada、Norio Nemoto、Nobuo Kimizuka

  DOI：10.1021/ja037847q

  日期：2004.2.1

  These observations indicate that T(d) complexes are present as low-molecular weight species around at 25-27 degrees C. They are self-assembled to polymeric T(d) complexes by heating and form gel-like networks. Upon cooling the solution below 25 degrees C, T(d) complexes are converted to O(h) complexes and they also self-assemble into oligomeric or polymeric species at lower temperatures. The observed

  一类新型的热响应超分子组装体由 4-烷基化 1,2,4-三唑的亲脂性钴 (II) 配合物形成。当在烷基链部分中引入醚键时，即使在非常低的浓度（室温下约 0.01 重量％）中，也会在氯仿中形成蓝色凝胶状相。蓝色伴随着 580-730 nm 附近的结构化吸收，这是四面体 (T(d)) 配位中钴 (II) 的特征。凝胶状相的原子力显微镜 (AFM) 和透射电子显微镜 (TEM) 证实了宽度为 5-30 nm 的纤维纳米组件网络的形成。观察到的宽度大于三唑配体的分子长度 (ca. 2.2 nm)，它们由 T(d) 配位聚合物的聚集体组成。非常有趣的是，蓝色凝胶状相通过冷却到 25 摄氏度以下变成溶液。在 0 摄氏度时获得淡粉色溶液，表明形成了八面体 (O(h)) 配合物。观察到的热致变色转变是完全可逆的。通过加热形成凝胶状网络与加热时溶解的常规有机凝胶相反。存储和损耗模量（G' 和 G"）的温度依赖性在