N1-[1-(4-Pyridyl)piperidin-4-ylmethoxycarbonyl)-1,2-benzenediamine | 219491-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-[1-(4-Pyridyl)piperidin-4-ylmethoxycarbonyl)-1,2-benzenediamine
• 英文别名: N2-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-yl]methoxycarbonyl-1,2-benzenediamine；(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)methyl N-(2-aminophenyl)carbamate
• CAS: 219491-86-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₂
• 分子量: 326.398
• InChiKey: CEKRYBKGVQUITH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 、 N1-[1-(4-Pyridyl)piperidin-4-ylmethoxycarbonyl)-1,2-benzenediamine 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以200 mg (43%)的产率得到N1-(4-Bromobenzoyl)-N2-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-ylmethoxycarbonyl)-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  这项申请涉及到式(I)的化合物，该化合物的药用盐或其前药，如本文所定义，以及其药物组合物，以及其作为Xa因子抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。

  公开号：

  US06313122B1
• 作为产物：
  描述：

  异腈酸2-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 N1-[1-(4-Pyridyl)piperidin-4-ylmethoxycarbonyl)-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  Investigation of factor Xa inhibitors containing non-amidine S1 elements

  摘要：

  Several non-amidino S1 derivatives of the 1,2-diaminobenzene-based scaffold (4) were synthesized and evaluated for their ability to bind to the active site and inhibit the human protease factor Xa. A subset of these compounds were also evaluated for their anticoagulant effects in human plasma as measured by prothrombin time (PT). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.030

文献信息

• Non-Amidine-Containing 1,2-Dibenzamidobenzene Inhibitors of Human Factor Xa with Potent Anticoagulant and Antithrombotic Activity
  作者：John J. Masters、Jeffry B. Franciskovich、Jennifer M. Tinsley、Charles Campbell、Jack B. Campbell、Trelia J. Craft、Larry L. Froelich、Donetta S. Gifford-Moore、Lynne A. Hay、David K. Herron、Valentine J. Klimkowski、Kenneth D. Kurz、James T. Metz、Andrew M. Ratz、Robert T. Shuman、Gerald F. Smith、Tommy Smith、Richard D. Towner、Michael R. Wiley、Alex Wilson、Ying K. Yee

  DOI：10.1021/jm990625b

  日期：2000.6.1
• [EN] ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1999000128A9

  公开（公告）日：1999-08-05

  [EN] This application relates to a compound of formula (I) (or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.
  [FR] Cette invention traite d'un composé de la formule (I), telle que définie dans le descriptif, (ou bien d'un promédicament de ce composé ou bien d'un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé ou d'un promédicament de ce composé), de compositions pharmaceutiques contenant ce composé, de l'utilisation de ce composé en tant qu'inhibiteur du facteur Xa, d'un procédé permettant de préparer ce composé et d'intermédiaires utilisés pour produire ledit composé.
• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06313122B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  This application relates to a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a prodrug thereof, as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  这项申请涉及到式(I)的化合物，该化合物的药用盐或其前药，如本文所定义，以及其药物组合物，以及其作为Xa因子抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。
• Investigation of factor Xa inhibitors containing non-amidine S1 elements
  作者：Jeffry B. Franciskovich、John J. Masters、Jennifer M. Tinsley、Trelia J. Craft、Larry L. Froelich、Donetta S. Gifford-Moore、Valentine J. Klimkowski、Jeffrey K. Smallwood、Gerald F. Smith、Tommy Smith、Richard R. Towner、Leonard C. Weir、Michael R. Wiley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.07.030

  日期：2005.11

  Several non-amidino S1 derivatives of the 1,2-diaminobenzene-based scaffold (4) were synthesized and evaluated for their ability to bind to the active site and inhibit the human protease factor Xa. A subset of these compounds were also evaluated for their anticoagulant effects in human plasma as measured by prothrombin time (PT). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.