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(3aS,4S,6aR)-2,2-diethyl-4-(iodomethyl)-6-methoxytetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole | 1218790-08-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3aS,4S,6aR)-2,2-diethyl-4-(iodomethyl)-6-methoxytetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
英文别名
(3aR,6S,6aS)-2,2-diethyl-6-(iodomethyl)-4-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
(3aS,4S,6aR)-2,2-diethyl-4-(iodomethyl)-6-methoxytetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole化学式
CAS
1218790-08-9
化学式
C11H19IO4
mdl
——
分子量
342.174
InChiKey
RBCSBSHRYXQUJF-PBVVMKELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aS,4S,6aR)-2,2-diethyl-4-(iodomethyl)-6-methoxytetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford the title compound (7.24 g, 80%) as a homogeneous colorless oil的产率得到(4R,5R)-2,2-diethyl-5-vinyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    3-Deazaneplanocin Derivatives
    摘要:
    这项发明描述了基于3-去氮依普利新A(DZNep)核心结构的一系列化合物,旨在抑制多能性组蛋白抑制复合物2(PRC2)蛋白的功能。
    公开号:
    US20110237606A1
  • 作为产物:
    描述:
    ((3aR,4R,6aR)-2,2-diethyl-6-methoxytetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol咪唑三苯基膦 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 以91%的产率得到(3aS,4S,6aR)-2,2-diethyl-4-(iodomethyl)-6-methoxytetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-DEAZANEPLANOCIN DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS 3-DÉSAZANÉPLANOCINE
    摘要:
    这项发明描述了基于3-去氮烯普拉辛A(DZNep)核心结构的一系列化合物,旨在抑制Polycomb抑制性复合物2(PRC2)蛋白的功能。
    公开号:
    WO2010036213A1
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文献信息

  • 3-DEAZANEPLANOCIN DERIVATIVES
    申请人:Agency For Science, Technology And Research
    公开号:EP2331543A1
    公开(公告)日:2011-06-15
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