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5,11,17,23-tetra-(tert-butyloxycarbonylamino)-25,26,27,28-tetra-pentyloxycalix[4]arene
5,11,17,23-tetra-(tert-butyloxycarbonylamino)-25,26,27,28-tetra-pentyloxycalix[4]arene | 224564-21-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,11,17,23-tetra-(tert-butyloxycarbonylamino)-25,26,27,28-tetra-pentyloxycalix[4]arene
英文别名
tert-butyl N-[11,17,23-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamate
CAS
224564-21-0
化学式
C
68
H
100
N
4
O
12
mdl
——
分子量
1165.56
InChiKey
CCKFNCRSAYWZDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
17
重原子数:
84
可旋转键数:
32
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
190
氢给体数:
4
氢受体数:
12
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,11,17,23-tetraamino-25,26,27,28-tetrapentoxy-calix<4>arene
176951-42-1
C
48
H
68
N
4
O
4
765.092
反应信息
作为反应物:
描述:
5,11,17,23-tetra-(tert-butyloxycarbonylamino)-25,26,27,28-tetra-pentyloxycalix[4]arene
、
碘甲烷
在
sodium hydroxide
、
四丁基硫酸氢铵
、
potassium carbonate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到5,11,17,23-tetra-(tert-butyloxycarbonyl-methylamino)-25,26,27,28-tetra-pentyloxycalix[4]arene
参考文献:
名称:
用宽边缘处的CMPO功能修饰杯[4]芳烃。镧系元素的合成,溶液行为和act系元素的分离。
摘要:
首次合成了两个杯宽[4]芳烃四醚(Y = C5H11,C14H29),它们的四个残基带有四个-N(Me)-CO-CH2-P(O)Ph2残基。研究了它们从酸性水相到有机相(CH2Cl2,NPHE)中提取镧系元素和act系元素的能力。与相应的-NH-类似物相比,它们的萃取剂效率较低,对重镧系元素的光选择性不太明显,而Am3 +对Eu3 +的选择性仍然很有趣。还在固定相(甲醇,乙腈)中确定了选定的镧系元素盐的稳定性常数,但并未考虑不同的萃取结果。Gd3 +的络合之后还进行了弛豫度(NM RD)测量,这表明N-甲基化合物的团聚甚至更强,而1:与NH类似物相比,以较小的比例[L] / [Gd3 +]可以达到1个络合物。动态光散射测量也支持聚集体的形成。戊醚的单晶X射线结构揭示了游离配体的C2对称收缩锥构象。
DOI:
10.1039/b307929e
作为产物:
描述:
二碳酸二叔丁酯
、
5,11,17,23-tetraamino-25,26,27,28-tetrapentoxy-calix<4>arene
以
氯仿
为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到5,11,17,23-tetra-(tert-butyloxycarbonylamino)-25,26,27,28-tetra-pentyloxycalix[4]arene
参考文献:
名称:
用宽边缘处的CMPO功能修饰杯[4]芳烃。镧系元素的合成,溶液行为和act系元素的分离。
摘要:
首次合成了两个杯宽[4]芳烃四醚(Y = C5H11,C14H29),它们的四个残基带有四个-N(Me)-CO-CH2-P(O)Ph2残基。研究了它们从酸性水相到有机相(CH2Cl2,NPHE)中提取镧系元素和act系元素的能力。与相应的-NH-类似物相比,它们的萃取剂效率较低,对重镧系元素的光选择性不太明显,而Am3 +对Eu3 +的选择性仍然很有趣。还在固定相(甲醇,乙腈)中确定了选定的镧系元素盐的稳定性常数,但并未考虑不同的萃取结果。Gd3 +的络合之后还进行了弛豫度(NM RD)测量,这表明N-甲基化合物的团聚甚至更强,而1:与NH类似物相比,以较小的比例[L] / [Gd3 +]可以达到1个络合物。动态光散射测量也支持聚集体的形成。戊醚的单晶X射线结构揭示了游离配体的C2对称收缩锥构象。
DOI:
10.1039/b307929e
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文献信息
Selective N-Protection of a Tetraamino Calix[4]arene Tetraether
作者:
Mohamed Saadioui、Alexander Shivanyuk、Volker Böhmer、Walter Vogt
DOI:
10.1021/jo982524b
日期:
1999.5.1
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