2-[3-(Furan-2-yl)propyl]propanedinitrile | 865203-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-[3-(Furan-2-yl)propyl]propanedinitrile
• 英文别名: 2-[3-(furan-2-yl)propyl]propanedinitrile
• CAS: 865203-08-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: RCGRCHXITMSJBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(Furan-2-yl)propyl]propanedinitrile 在 氧气 、 rose bengal 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3aRS,7aSR)-7a-Methoxy-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1-benzofuran-4,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  呋喃方法用于碳环系统。通过分子内迈克尔加成反应由丁烯内酯合成环己烷衍生物

  摘要：

  我们描述了一种高效的合成高度取代的环己烷衍生物的新方法，该方法基于呋喃环与单线态氧的氧化，然后分子内迈克尔加成所得的含有酸性次甲基的丁烯内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.137
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙醇 在 咪唑 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[3-(Furan-2-yl)propyl]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  呋喃方法用于碳环系统。通过分子内迈克尔加成反应由丁烯内酯合成环己烷衍生物

  摘要：

  我们描述了一种高效的合成高度取代的环己烷衍生物的新方法，该方法基于呋喃环与单线态氧的氧化，然后分子内迈克尔加成所得的含有酸性次甲基的丁烯内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.137