2-Cyano-2-(4-hydroxy-3,5-diisopropyl-benzyl)-3-(4-hydroxy-3,5-diisopropyl-phenyl)-propionic acid dodecyl ester | 59735-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Cyano-2-(4-hydroxy-3,5-diisopropyl-benzyl)-3-(4-hydroxy-3,5-diisopropyl-phenyl)-propionic acid dodecyl ester
• CAS: 59735-06-7
• 化学式: C₄₁H₆₃NO₄
• 分子量: 633.956
• InChiKey: UPIDDIOMTICCCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.35
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  90.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(二甲基氨基)甲]-2,6-二异丙基苯醇 、 dodecyl cyanoacetate 在 sodium methylate 作用下， 生成 2-Cyano-2-(4-hydroxy-3,5-diisopropyl-benzyl)-3-(4-hydroxy-3,5-diisopropyl-phenyl)-propionic acid dodecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bis(4-hydroxy-3,5-dialkylbenzyl)cyano-carboxylic acid esters

  摘要：

  将一个摩尔的Mannich碱反应，其化学式为##SPC1##，和一个摩尔的Mannich碱反应，其化学式为##SPC2##，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.4和R.sub.5分别为1至6个碳原子的烷基，而R是烷基，优选为低烷基，与一个摩尔的羧酸酯反应，其化学式为R.sub.3 CH.sub.2 COOR.sub.4，其中R.sub.3为--H，--CN或--COOR.sub.4，而R.sub.4为具有多达20个碳的烷基，硫醚，氧醚或芳基烷基，在碱性催化剂的存在下是制备符合以下化学式的化合物的有用方法##SPC3##上述化学式所代表的化合物可用作合成树脂的稳定剂，特别是聚烯烃。当R.sub.3为--CN时，上述化学式的化合物是新颖的，并且也可以通过在碱金属和无水惰性有机溶剂的存在下，将1摩尔的##SPC4##和1摩尔的##SPC5##反应，其中X为卤素，与1摩尔的NCCH.sub.2 COOR.sub.4反应来制备。

  公开号：

  US03950382A1