3-碘-DL-甲状腺原氨酸 | 16170-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-碘-DL-甲状腺原氨酸
• 英文名称: 3-iodo-DL-thyronine
• 英文别名: 2-Azaniumyl-3-[4-(4-hydroxyphenoxy)-3-iodophenyl]propanoate
• CAS: 16170-92-6
• 化学式: C₁₅H₁₄INO₄
• 分子量: 399.185
• InChiKey: SXQVOFSDWXYIRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206 °C
• 沸点：
  515.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.746±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Iod-4-<4-methoxy-phenoxy>-benzaldehyd 在 磷化氢 、 sodium hydroxide 、 氢碘酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-碘-DL-甲状腺原氨酸
  参考文献：
  名称：

  3-Iodo-, 3,3'-Diiodo- and 3,3'-Diiodo-5-bromothyronine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a024

文献信息

• Stabilized thyroxine compounds
  申请人：New River Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040116391A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Throxinyldimethylphosphinate was invented as a prodrug to stabilize thyroxine, a drug widely used to treat hypothyroidism and depression. The presence of the dimethylphosphinate group at the phenolic hydroxyl of thyroxine is key to preventing thyroxine from decomposing through the proposed pathway. The prodrug will be hydrolyzed in the stomach or the gut into thyroxine and the biologically inert dimethylphosphinic acid. Related products may be stabilized with the same or similar protecting groups.

  Throxinyldimethylphosphinate被发明为一种前药，用于稳定甲状腺素，这是一种广泛用于治疗甲状腺功能减退症和抑郁症的药物。在甲状腺素的酚羟基上存在二甲基磷酸酯基团是防止甲状腺素通过提出的途径分解的关键。这种前药将在胃或肠中水解成甲状腺素和生物惰性的二甲基磷酸。相关产品可以使用相同或类似的保护基团来稳定。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING DIIODOTHYRONINE AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Leverve Xavier

  公开号：US20110028554A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising, as active substance, at least one hormone chosen among 3,5-diiodothyronine (3,5-T2), 3′,3-diiodothyronine (3′,3-T2), 3′,5-diiodothyronine (3′,5-T2), 3′-iodothyronine (3′-T), 3-iodothyronine (3-T) or 5-iodothyronine (5-T), in association with a pharmaceutically acceptable vehicle.

  本发明涉及一种药物组合物，其包括至少一种激素作为活性物质，所述激素包括3,5-二碘甲状腺素（3,5-T2）、3′,3-二碘甲状腺素（3′,3-T2）、3′,5-二碘甲状腺素（3′,5-T2）、3′-碘甲状腺素（3′-T）、3-碘甲状腺素（3-T）或5-碘甲状腺素（5-T），与药学上可接受的载体相结合。
• Methods, compositions and kits for providing a therapeutic treatment
  申请人：Ashur-Fabian Osnat

  公开号：US10398789B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention encompasses a therapeutic method which employs treatment of a disease such as cancer with triiodothyronine (T3) together with an anti-thyroid treatment such as treatment with an anti-thyroid agent, treatment with radioiodine and surgical removal of all or part of the thyroid gland. A pharmaceutical composition comprising T3 and an anti-thyroid agent and a kit comprising the same are also encompassed by the invention.

  本发明包括一种治疗方法，该方法采用三碘甲状腺原氨酸（T3）治疗癌症等疾病，同时采用抗甲状腺治疗，如抗甲状腺药物治疗、放射性碘治疗和手术切除全部或部分甲状腺。本发明还包括由 T3 和抗甲状腺药剂组成的药物组合物以及由其组成的试剂盒。
• Compounds for treating cancer and methods of use thereof
  申请人：MCMASTER UNIVERSITY

  公开号：US10576056B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  Two isoforms of thyroid receptor alpha (THRα1 and THRα2) have been found to be associated with the growth of cancer. Use of inhibitors of THRα1 (Formula I) and/or agonists of THRα2 (Formula II) in the treatment of such cancers is disclosed. Treatment of other disorders associated with such receptors is also contemplated, as is the use of diagnostic methods for predicting therapeutic outcomes based on the levels of expression of THRα1 and THRaα2 in a tissue sample.

  已发现甲状腺受体α的两种异构体（THRα1 和 THRα2）与癌症的生长有关。本研究公开了 THRα1 的抑制剂（式 I）和/或 THRα2 的激动剂（式 II）在治疗此类癌症中的应用。此外，还考虑了与此类受体相关的其他疾病的治疗，以及根据组织样本中 THRα1 和 THRaα2 的表达水平预测治疗结果的诊断方法的使用。
• Roche et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 715
  作者：Roche et al.

  DOI：——

  日期：——