tert-butyl ((1S)-1-{[(4-methoxyphenyl)amino]methyl}butyl)carbamate | 757976-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl ((1S)-1-{[(4-methoxyphenyl)amino]methyl}butyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(4-methoxyanilino)pentan-2-yl]carbamate
• CAS: 757976-38-8
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₃
• 分子量: 308.421
• InChiKey: LYCVNUBVEIVKDG-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1S)-1-{[(4-methoxyphenyl)amino]methyl}butyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-1-N-(4-methoxyphenyl)pentane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  4-Aminophenoxyacetic acids as a novel class of reversible cathepsin K inhibitors

  摘要：

  We have designed and synthesized a novel series of 3-biphenylamino acid amides as cathepsin K inhibitors based on compound I. in these inhibitors, we have discovered 4-aminophenoxyacetic acids 43 and 47 with good IC50 values, although lipophilic groups are favorable for the hydrophobic S1' pocket. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.053
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(1S)-1-(hydroxymethyl)butyl]carbamate 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl ((1S)-1-{[(4-methoxyphenyl)amino]methyl}butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  有力和选择性的组织蛋白酶K抑制剂。

  摘要：

  描述了衍生自诺华化合物I的一系列新的组织蛋白酶K抑制剂。P1，P3和P1'单元的优化导致了4-氨基苯氧基乙酸24b的鉴定，其IC（50）值为4.8 nM，与其他人组织蛋白酶相比具有出色的选择性，并具有良好的药代动力学（PK）特性。向卵巢切除的（OVX）大鼠口服给予化合物24b显示出股骨中骨矿物质密度（BMD）改善的趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.032